(phenyl)CCC(O)NH(CH2)3Si(O(methyl))3 | 625857-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (phenyl)CCC(O)NH(CH2)3Si(O(methyl))3
• 英文别名: 3-Phenyl-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]prop-2-ynamide；3-phenyl-N-(3-trimethoxysilylpropyl)prop-2-ynamide
• CAS: 625857-72-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄Si
• 分子量: 307.422
• InChiKey: LRYFGIWGIURIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co₄(CO)₁₀(μ-dppa) 、 (phenyl)CCC(O)NH(CH2)3Si(O(methyl))3 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到[Co4(μ-CO)2(CO)6(μ-dppa)(μ4-η2-(phenyl)CCC(O)NH(CH2)3Si(O(methyl))3)]
  参考文献：
  名称：

  二膦稳定的四钴羰基簇与-Si（OR）3-官能化炔烃的反应

  摘要：

  在四面体簇[Co 4（μ-CO）3（CO）7（μ-dppy）]（1a - c）中实现短位配体簇的稳定化，这是通过[Co 4（CO）12 ]具有1当量的二膦配体dppy，Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm），Ph 2 PNHPPh 2（dppa）或（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si（OEt）3（dppaSi） ， 分别。1a的结构由X射线衍射确定，P原子占据了基面上的轴向位置，变成了Co-Co键。簇1A - Ç与苯乙炔，得到相应的蝶形簇[CO进行反应4（μ-CO）2（CO）6（μ-dppy）（μ 4 -η 2 -PhC 2（H）]图2a - C ^通过）炔烃插入前体的Co-Co键中。这通过的X射线衍射研究建立[CO 4（μ-CO）2（CO）6（μ-DPPM）（μ 4 -η 2 -PhC 2 H）]（2a）。在可替代的合成方法，所述炔烃簇[CO 4（CO）10（μ 4 -η 2

  DOI：

  10.1021/om030327j

文献信息

• Reactions of the Tetrahedral Clusters [MCo₃(CO)₁₂]^- (M = Ru, Fe) with Functional Mono- and Diynes
  作者：Aldjia Choualeb、Pierre Braunstein、Jacky Rosé、Richard Welter

  DOI：10.1021/ic034832k

  日期：2004.1.1

  The tetrahedral cluster [RuCo(3)(CO)(12)](-) reacts with various alkynes, including the new PhCtbd1;CC(O)NHCH(2)Ctbd1;CH (L(1)()), to afford the butterfly clusters [RuCo(3)(CO)(10)(micro(4)-eta(2)-RC(2)R')](-) (1, R = R' = C(O)OMe; 2, R = H, R' = Ph; 3, R = H, R' = MeC=CH(2); 4, R = H, R' = CH(2)OCH(2)Ctbd1;CH; 5, R = H, R' = CH(2)NHC(O)Ctbd1;CPh), in which the ruthenium atom occupies a hinge position

  四面体簇[RuCo（3）（CO）（12）]（-）与各种炔烃反应，包括新的PhCtbd1; CC（O）NHCH（2）Ctbd1; CH（L（1）（）），得到蝴蝶簇[RuCo（3）（CO）（10）（micro（4）-eta（2）-RC（2）R'）]（-）（1，R = R'= C（O）OMe; 2，R = H，R'= Ph; 3，R = H，R'= MeC = CH（2）; 4，R = H，R'= CH（2）OCH（2）Ctbd1; CH; 5， R = H，R'= CH（2）NHC（O）Ctbd1; CPh），其中钌原子占据铰链位置，炔烃以micro（4）-eta（2）方式配位。阴离子1-3与[Cu（NCMe）（4）] BF（4）的反应导致12e片段Co（CO）（-）选择性丢失，形成[RuCo（2）（CO）（9）（ micro（3）-eta（2）-RC（2）R'）]]（6，R = R'= C（O）OMe;
• Reactions of Diphosphine-Stabilized Tetracobalt Carbonyl Clusters with −Si(OR)₃-Functionalized Alkynes
  作者：Aldjia Choualeb、Pierre Braunstein、Jacky Rosé、Salah-Eddine Bouaoud、Richard Welter

  DOI：10.1021/om030327j

  日期：2003.10.1

  Sonogashira conditions, the dinuclear complex [Co2(CO)4(μ-dppm)μ-η2-PhC2H}] (9) was isolated instead. Reaction of 1,4-bis(trimethylsilyl)butadiyne (L4) with [Co4(CO)12] afforded the known complex [Co2(CO)6(μ2-η2-Me3SiC2-)}2] (10) and with 1a yielded the desired product [Co4(CO)8(μ-dppm)(μ4-η2-Me3SiC2C⋮CSiMe3)] (12), in addition to the known complex [Co2(CO)4(μ-dppm)(μ-η2-Me3SiC2C⋮CSiMe3)] (13). Proto-desilylation

  在四面体簇[Co 4（μ-CO）3（CO）7（μ-dppy）]（1a - c）中实现短位配体簇的稳定化，这是通过[Co 4（CO）12 ]具有1当量的二膦配体dppy，Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm），Ph 2 PNHPPh 2（dppa）或（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si（OEt）3（dppaSi） ， 分别。1a的结构由X射线衍射确定，P原子占据了基面上的轴向位置，变成了Co-Co键。簇1A - Ç与苯乙炔，得到相应的蝶形簇[CO进行反应4（μ-CO）2（CO）6（μ-dppy）（μ 4 -η 2 -PhC 2（H）]图2a - C ^通过）炔烃插入前体的Co-Co键中。这通过的X射线衍射研究建立[CO 4（μ-CO）2（CO）6（μ-DPPM）（μ 4 -η 2 -PhC 2 H）]（2a）。在可替代的合成方法，所述炔烃簇[CO 4（CO）10（μ 4 -η 2