3,5-dibromoazobenzene | 860239-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 3,5-dibromoazobenzene
• 英文别名: 1-(3,5-dibromophenyl)-2-phenyldiazene；(3,5-dibromo-phenyl)-phenyl-diazene；3.5-Dibrom-azobenzol；(3,5-Dibrom-phenyl)-phenyl-diazen；(3,5-Dibromophenyl)-phenyldiazene
• CAS: 860239-76-5
• 化学式: C₁₂H₈Br₂N₂
• 分子量: 340.017
• InChiKey: NEKRBUBSHGIEML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  407.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromoazobenzene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4.4'-Di-(4-octyloxy-benzylidenamino)-2.6-dibrom-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  679.同构和化学组成。第十三部分。二，三和四取代的4,4'-二-（对-n-烷氧基苄叉亚氨基）联苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003706
• 作为产物：
  描述：

  对氮蒽蓝 在 乙醇 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-dibromoazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Burns; McCombie; Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种利用卤代芳香伯胺和芳香胺反应生成偶 氮苯化合物的方法
  申请人：岭南师范学院

  公开号：CN105152963B

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明涉及化合物制备技术领域，具体公开了一种利用卤代芳香伯胺和芳香胺反应生成偶氮苯化合物的方法，即在重氮盐偶合之前，通过亚硫酸氢钠、多聚甲醛或甲醛和芳香胺的类曼尼希反应合成芳香胺基甲磺酸钠对芳香胺的氨基进行保护，形成芳香胺的氨基保护基，之后再利用芳香胺基甲磺酸钠与重氮盐反应，该方法大大提高了卤代芳香伯胺合成偶氮苯化合物的产率，具有实际的应用意义。
• An Azo-Group-Functionalized Porous Aromatic Framework for Achieving Highly Efficient Capture of Iodine
  作者：Zhuojun Yan、Yimin Qiao、Jiale Wang、Jialin Xie、Bo Cui、Yu Fu、Jiawei Lu、Yajie Yang、Naishun Bu、Ye Yuan、Lixin Xia

  DOI：10.3390/molecules27196297

  日期：——

  monomers. Based on the specific polarity properities of the azo groups, the electron-rich aromatic fragments in the hierarchical architecture efficiently capture iodine molecules with an adsorption capacity of 3533.11 mg g−1 (353 wt%) for gaseous iodine and 903.6 mg g−1 (90 wt%) for dissolved iodine. The iodine uptake per specific surface area up to 8.55 wt% m−2 g−1 achieves the highest level among

  源自核电厂废物的碘化合物的强放射性促进了高效吸附剂的开发。多孔芳香骨架（PAFs）由于其低密度和多样化的结构而备受关注。在这项工作中，通过铃木聚合 tris-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) 制备了一种含有偶氮基团的 PAF 固体，记作 LNU-58。 )-苯基)-胺和3,5-二溴偶氮苯建筑单体。基于偶氮基团的特殊极性，多级结构中的富电子芳族片段有效地捕获碘分子，对气态碘的吸附容量为 3533.11 mg g -1 (353 wt%) 和 903.6 mg g -1(90 wt%) 用于溶解碘。单位比表面积的碘吸收量高达 8.55 wt% m -2 g -1在所有多孔吸附剂中达到最高水平。这项工作说明了一种新型多孔吸附剂的成功制备，有望应用于实际碘吸附领域。
• Light Triggered Pore Size Tuning in Photoswitching Covalent Triazine Frameworks for Low Energy CO₂ Capture
  作者：Qi Huang、Zhen Zhan、Ruixue Sun、Junju Mu、Bien Tan、Chunfei Wu

  DOI：10.1002/anie.202305500

  日期：2023.7.10

  Recently, photo switching porous materials have been widely reported for low energy costed CO₂ capture and release via simply remoted light controlling method. However, most reported photo responsive CO₂ adsorbents relied on metal organic framework (MOFs) functionalisation with photochromic moieties, and MOF adsorbents still suffered from chemically and thermally unstable issues. Thus, further metal free and highly stable organic photoresponsive adsorbents are necessary to be developed. CTFs, because of their high porosity and stability, have attracted great attention for CO₂ capture. Considering the high CO₂ uptake capacity and structural tunability of CTFs, it suggests high potential to fabricate the photoswitching CTF materials by the same functionalisation method as MOFs. Herein, the first series of photo switching CTFs were developed for low energy CO₂ capture and release. Apart from that, the CO₂ switching efficiency could be doubled either through the azobenzene numbers adjusting method or through the previously reported structural alleviation strategy. Furthermore, the pore size distribution of azobenzene functionalised PCTFs also could be tuned under UV exposure, which may contribute to the UV light induced decrease of CO₂ uptake capacity. These photoswitching CTFs represented a new kind of porous polymers for low energy costed CO₂ capture.

  摘要最近，光开关多孔材料被广泛报道用于通过简单的远程光控方法实现低能耗的二氧化碳捕获和释放。然而，大多数报道的光响应二氧化碳吸附剂都依赖于金属有机框架（MOFs）与光致变色分子的官能化，而 MOFs 吸附剂仍然存在化学和热不稳定的问题。因此，有必要进一步开发不含金属且高度稳定的有机光致变色吸附剂。CTF 因其高孔隙率和高稳定性，在二氧化碳捕集方面备受关注。考虑到 CTFs 的高二氧化碳吸收能力和结构可调性，采用与 MOFs 相同的功能化方法制备光开关 CTF 材料具有很大的潜力。在此，我们开发了第一批用于低能耗二氧化碳捕获和释放的光开关 CTF。此外，通过偶氮苯数量调整方法或之前报道的结构缓和策略，二氧化碳的开关效率可以提高一倍。此外，偶氮苯功能化 PCTFs 的孔径分布也可以在紫外线照射下进行调整，这可能有助于降低紫外线诱导的二氧化碳吸收能力。这些光开关 CTF 代表了一种用于低能耗二氧化碳捕获的新型多孔聚合物。
• 679. Mesomorphism and chemical constitution. Part XIII. Di-, tri-, and tetra-substituted 4,4′-di-(p-n-alkoxybenzylideneamino)biphenyls
  作者：D. J. Byron、G. W. Gray、B. M. Worrall

  DOI：10.1039/jr9650003706

  日期：——
• Burns; McCombie; Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2935
  作者：Burns、McCombie、Scarborough

  DOI：——

  日期：——