(3-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyloxy)propyl)triethoxysilane | 1227148-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyloxy)propyl)triethoxysilane
• 英文别名: [3-(2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentyloxy)propyl]triethoxysilane；triethoxy-[3-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)propyl]silane
• CAS: 1227148-38-0
• 化学式: C₁₄H₂₄F₈O₄Si
• 分子量: 436.415
• InChiKey: GKHGWQFAJUGVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基烯丙基酯 在 C₁₂H₂₁Cl₂N₂PPt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79 %的产率得到(3-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyloxy)propyl)triethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  带有 P,N 供体配体的 Pt(II) 配合物作为末端烯烃化学选择性氢化硅烷化、氢甲酰化和硼氢化反应的催化剂

  摘要：

  在本报告中，我们介绍了六种新型中性铂配合物的合成，使用容易获得的 P,N-供体配体，通过简单的两步程序合成。随后，我们研究了它们在末端烯烃加氢元素化中的催化活性，强调了它们在材料和天然产物化学中的多功能用途。在低催化剂负载量下，硅、锗和氢化硼仅以反马尔可夫尼科夫方式有效加成到 CC 键上。此外，我们的底物范围涵盖广泛的脂肪族和芳香族烯烃，其取代基具有不同的电子特性。与许多以前的 Pt 配合物相比，我们的催化系统对其他不饱和官能团（例如羰基和内部 CC 键）表现出卓越的化学选择性。值得注意的是，它还表现出对羟基、烷氧基、甲硅烷基和硫醚部分的显着耐受性。此外，我们还强调了催化剂的性能，展示了其在多个催化循环中保持一致的活性和选择性的能力。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2024.115494

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF FLUOROCARBOFUNCTIONAL ALKOXYSILANES AND CHLOROSILANES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ALCOXYSILANES ET CHLOROSILANES À FONCTION FLUOROCARBO
  申请人：UNIV ADAM MICKIEWICZ

  公开号：WO2011028141A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The subject of invention is the method of synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes of the general formula HCF2(CF2)n(CH2)mOC3H7SiR1R2R3 in which - n takes values from 1 to 12, m takes values from 1 to 4, - R1 stands for an alkoxy group or halogen, if R1 stands for an alkoxy group, then R2 and R3 can be the same or different and stand for an alkoxy group containing C= 1-4, alkyl group containing C = 1-12 or an aryl group, if R1 stands for a halogen, then R2 and R3 can be the same or different and stand for based on hydrosilylation of an appropriate fluoroalkyl-allyl ether with an appropriate trisubstituted silane of the general formula HSiR1R2R3 in the presence of siloxide rhodium complex [Rh(OSiMe3)(cod)}2] as a catalyst.

  发明的主题是通式HCF2(CF2)n(CH2)mOC3H7SiR1R2R3的氟碳功能性烷氧基硅烷和氯硅烷的合成方法，其中- n的值为1至12，m的值为1至4，- R1代表烷氧基团或卤素，如果R1代表烷氧基团，则R2和R3可以相同也可以不同，并且代表含有C=1-4的烷氧基团，含有C=1-12的烷基团或芳基，如果R1代表卤素，则R2和R3可以相同也可以不同，并且基于适当的氟烷基烯醚与通式HSiR1R2R3的适当三取代硅烷之间的氢硅烷化反应，在硅氧烷钌配合物[Rh(OSiMe3)(cod)}2]存在下作为催化剂。
• SYNTHESIS OF FLUOROCARBOFUNCTIONAL ALKOXYSILANES AND CHLOROSILANES
  申请人：Marciniec Bogdan

  公开号：US20120165565A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The subject of invention is the method of synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes of the general formula HCF 2 (CF 2 ) n (CH 2 ) m OC 3 H 7 SiR 1 R 2 R 3 in which -n takes values from 1 to 12, m takes values from 1 to 4,—R 1 stands for an alkoxy group or halogen, if R 1 stands for an alkoxy group, then R 2 and R 3 can be the same or different and stand for an alkoxy group containing C=1-4, alkyl group containing C=1-12 or an aryl group, if R 1 stands for a halogen, then R 2 and R 3 can be the same or different and stand for based on hydrosilylation of an appropriate fluoroalkyl-allyl ether with an appropriate trisubstituted silane of the general formula HSiR 1 R 2 R 3 in the presence of siloxide rhodium complex [Rh(OSiMe 3 )(cod)} 2 ] as a catalyst.

  发明的主题是通式HCF2(CF2)n(CH2)mOC3H7SiR1R2R3的氟碳功能烷氧基硅烷和氯硅烷的合成方法，其中-n的值为1至12，m的值为1至4，-R1代表烷氧基或卤素，如果R1代表烷氧基，则R2和R3可以相同也可以不同，并且代表含有C=1-4的烷氧基、含有C=1-12的烷基或芳基，如果R1代表卤素，则R2和R3可以相同也可以不同，并且基于适当的氟烷基烯醚与通式HSiR1R2R3的适当三取代硅烷之间的氢硅烷基化反应，在催化剂[Rh(OSiMe3)(cod)}2]存在下进行。
• Pt(II) complexes bearing P,N-donor ligands as catalysts in chemoselective hydrosilylation, hydrogermylation, and hydroboration of terminal alkenes
  作者：Hanna Stachowiak-Dłużyńska、Marcin Gruszczyński、Maciej Kubicki、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115494

  日期：2024.5

  neutral platinum complexes employing readily available P,N-donor ligands through a straightforward two-step procedure. Subsequently, we investigated their catalytic activity in the hydroelementation of terminal olefins, highlighting their versatile utility in material and natural product chemistry. The efficient addition of silicon, germanium, and boron hydrides to the CC bond at low catalyst loading

  在本报告中，我们介绍了六种新型中性铂配合物的合成，使用容易获得的 P,N-供体配体，通过简单的两步程序合成。随后，我们研究了它们在末端烯烃加氢元素化中的催化活性，强调了它们在材料和天然产物化学中的多功能用途。在低催化剂负载量下，硅、锗和氢化硼仅以反马尔可夫尼科夫方式有效加成到 CC 键上。此外，我们的底物范围涵盖广泛的脂肪族和芳香族烯烃，其取代基具有不同的电子特性。与许多以前的 Pt 配合物相比，我们的催化系统对其他不饱和官能团（例如羰基和内部 CC 键）表现出卓越的化学选择性。值得注意的是，它还表现出对羟基、烷氧基、甲硅烷基和硫醚部分的显着耐受性。此外，我们还强调了催化剂的性能，展示了其在多个催化循环中保持一致的活性和选择性的能力。