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triethoxy-[(Z)-(2-methylidenecyclohexylidene)methyl]silane
triethoxy-[(Z)-(2-methylidenecyclohexylidene)methyl]silane | 122214-18-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethoxy-[(Z)-(2-methylidenecyclohexylidene)methyl]silane
英文别名
——
CAS
122214-18-0
化学式
C
14
H
26
O
3
Si
mdl
——
分子量
270.444
InChiKey
MINVGLWBXKFPGW-OWBHPGMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
302.2±11.0 °C(Predicted)
密度:
0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
18
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1,7-辛二炔
在 [Pd(η3-C3H5)(cod)][PF6]
三氯硅烷
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
triethoxy-[(Z)-(2-methylidenecyclohexylidene)methyl]silane
参考文献:
名称:
Cationic Palladium Complex-Catalyzed Cyclization-Hydrosilylation of 1,6-Heptadiyne and its Homologs
摘要:
钯配合物(A)催化1-炔烃的二聚氢硅化反应先前已有报道,但该方法不能有效地应用于α,ω-炔烃的分子内版本。相反,阳离子钯配合物(B)是一种非常有效的催化剂,能实现功能化α,ω-二炔的环化氢硅化反应,以良好至中等的产率得到(Z)-1-亚甲基-2-硅亚甲基环烷烃衍生物,环系包括5元、6元和7元环。
DOI:
10.1055/s-2003-41494
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文献信息
Nickel(0)-catalyzed cyclization of 1,7-diynes via hydrosilation: one-step synthesis of 1,2-dialkylidenecyclohexanes with a (Z)-vinylsilane moiety
作者:
Kohei Tamao、Kenji Kobayashi、Yoshihiko Ito
DOI:
10.1021/ja00198a100
日期:
1989.8
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