Cyclohexylsulfanyl(triethyl)silane | 1312416-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Cyclohexylsulfanyl(triethyl)silane
• 英文别名: cyclohexylsulfanyl(triethyl)silane
• CAS: 1312416-99-1
• 化学式: C₁₂H₂₆SSi
• 分子量: 230.49
• InChiKey: FZXWXGUVJVFCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 环己硫醇 在 C₂₄H₃₂IN₂Ni 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以26%的产率得到Cyclohexylsulfanyl(triethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative coupling of aromatic thiols with Et₃SiH catalysed by N-heterocyclic carbene nickel complexes

  摘要：

  一系列新的四甲基环戊二烯基功能化的N-杂环卡宾配体，配有不同的翼端取代基，已被合成并表征。这些配体成功地与镍配位，形成一般类型为(Cp*-NHCR)NiX（X = Cl, I）的络合物。这些结构明确的镍络合物选择性催化芳香硫醇与Et3SiH的偶联反应，生成相应的硅基硫醚(RSSiEt3)。带有乙基、异丁基和正丁基翼端的镍络合物显示出相似的催化效率，而在翼端有甲基取代基的镍络合物则表现出最差的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c3dt52052h

文献信息

• Efficient ruthenium-catalysed S–S, S–Si and S–B bond forming reactions
  作者：José A. Fernández-Salas、Simone Manzini、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c3cc43145b

  日期：——

  [RuCl(PPh3)2(3-phenylindenyl)] (1) has been shown to be an efficient catalyst in thiol dehydrogenative coupling to give disulfides. Moreover, an efficient procedure for the preparation of silylthioethers and thioboranes is presented. Complex 1 demonstrated a great ability to catalyse the coupling of thiols with silanes and boranes under mild conditions with excellent results (turnover number up to 200).

  [RuCl(PPh3)2(3-苯基茚基)] (1) 已被证明是一种高效催化剂，可用于硫醇脱氢偶联反应生成二硫化物。此外，还提出了一种高效制备硅硫醚和硫硼烷的工艺。在温和条件下，配合物1表现出优异的催化能力，能将硫醇与硅烷和硼烷进行偶联反应，并获得出色的结果（转换数高达200）。
• Dehydrogenative Coupling of Thiol with Hydrosilane Catalyzed by an Iron Complex
  作者：Kozo Fukumoto、Michiho Kasa、Tsukuru, Oya、Masumi Itazaki、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1021/om200377e

  日期：2011.7.11

  Thermal reaction of RSH with Et(3)SiH in the presence of a catalytic amount of CpFe(CO)(2)Me exhibited dehydrogenative S-Si coupling to give RSSiEt(3). A plausible reaction mechanism is proposed involving an Fe(IV) complex with SR, SiEt(3), and H ligands, from which reductive elimination of SR and SiEt3 takes place to give RSSiEt(3).