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2-chloromethyl-1H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1-one | 139958-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloromethyl-1H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1-one
英文别名
2-(Chloromethyl)-1H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1-one;2-(chloromethyl)benzo[f]thiochromen-1-one
2-chloromethyl-1H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1-one化学式
CAS
139958-00-2
化学式
C14H9ClOS
mdl
——
分子量
260.744
InChiKey
GBRYIXMNZQLTKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • NAPHTHOTHIOPYRANONE DERIVATIVE
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD
    公开号:EP0535232A1
    公开(公告)日:1993-04-07
    A naphthothiopyranone derivative of general formula (I) or an acid addition salt thereof, wherein R¹ represents hydrogen or C₁ to C₄ alkyl. It has a more excellent serotonin 3 receptor antagonism than that of conventional compounds and various actions based thereon, e.g., an antiemetic action, an action of regulating gastrointestinal movement, and an antianxiety action.
    通式(I)的吡喃酮生物或其酸加盐,其中 R¹ 代表或 C₁ 至 C₄ 烷基。与传统化合物相比,它具有更出色的 5-羟色胺 3 受体拮抗作用以及基于此的各种作用,例如止吐作用、调节胃肠运动作用和抗焦虑作用。
  • US5347012A
    申请人:——
    公开号:US5347012A
    公开(公告)日:1994-09-13
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