zirconium cobalt | 12187-26-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: zirconium cobalt
• 英文别名: Cobalt--zirconium (1/1)；cobalt;zirconium
• CAS: 12187-26-7
• 化学式: CoZr
• 分子量: 150.217
• InChiKey: GNEMDYVJKXMKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium cobalt 在 H₂ 、 TiMoH(x) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamics of processes of hydrogen sorption by hydrides of intermetallic compounds of CrB structural type

  摘要：

  The intermetallic compounds (IMCs) HfNi, ZrNi, HfCo and ZrCo are studied by thermoanalytical methods. The thermodynamic characteristics calculated from the van't Hoff equation and obtained by the calorimetric method are compared with literature data. The dependence of the partial molar enthalpy on the IMC hydrogen content has a tendency to decrease with increasing hydrogen content in the a solution region; in the region near the alpha-(alpha + beta) and (alpha + beta)-beta boundaries there is a discontinuity; in the region of two-phase coexistence DELTA-HBAR(H) does not depend on the IMC hydride hydrogen content; during the formation of a new phase (monohydride, beta-hydride) DELTA-HBAR(H) increases.

  DOI：

  10.1016/0925-8388(91)90052-w
• 作为产物：
  描述：

  生成 zirconium cobalt
  参考文献：
  名称：

  Al有效替代Co提高Zr-Co-Al基储氢合金循环性能的作用机制

  摘要：

  摘要 为了优化ZrCo合金的氢同位素储存性能并促进其在储存和输送系统（SDS）中的应用，通过用Al部分取代Co并随后进行熔纺工艺对ZrCo合金进行改性。彻底研究了 ZrCo1-xAlx (x = 0-0.15) 样品的微观结构和氢同位素存储特性，尤其是循环性能。结果表明，所有铸态Al替代合金均以ZrCo为主相，随着Al掺杂量的增加，Al元素在晶界的偏析更加严重，限制了Al的有效替代量。 ZrCo 相中的 Co。铝取代合金的初始活化性能得到增强，并保持了优异的氢化动力学。随着 ZrCo1-xAlx (x = 0-0.15) 合金 ZrCo 相中 Al 取代含量的增加，α 固溶体相的初始饱和氢容量显着提高，这是由于价电子浓度（VEC ) 对于铝取代合金。进一步分析表明，ZrCo1-xAlx (x = 0-0.15) 合金在多次循环后的加氢-脱氢过程已经改变为氢原子在 ZrCo 相和 α 相之间

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2020.156618

文献信息

• Mechanical milling of ordered intermetallic compounds: the role of defects in amorphization
  作者：Y.S. Cho、C.C. Koch

  DOI：10.1016/0925-8388(93)90013-d

  日期：1993.5

  The role of defects in the amorphization of ordered intermetallic compounds by high energy ball milling was addressed. The structural evolution with milling time was studied experimentally in the intermetallic compounds Ni3Si and CoZr. The results of these studies were compared with previous work on Ni3Al and Nb3Sn. In these four compounds, the significant contributions to stored energy come from two

  缺陷在高能球磨有序金属间化合物非晶化中的作用得到了解决。在金属间化合物 Ni3Si 和 CoZr 中通过实验研究了随着研磨时间的结构演变。将这些研究的结果与之前关于 Ni3Al 和 Nb3Sn 的工作进行了比较。在这四种化合物中，对储存能量的重要贡献来自两个主要来源：（1）反位点无序 ΔG 无序，和（2）纳米级晶粒的晶界能量 ΔG 晶界。球磨非晶化的发生与否与自由能的估计值一致，使得 ΔG 无序 + ΔG 晶界 ≥ ΔGa-c，其中 ΔGa-c 是有序晶相和非晶相之间的自由能差。虽然估计的 ΔG 值的准确性变化很大，值与结果一致。对于 Ni3Si，没有观察到非晶化，并且 Δdisorder + ΔG 晶界 ΔGa-c 和 ΔG 晶界 >ΔGa-c。由于在实验中没有观察到 CoZr 的无序化，因此可以得出结论，纳米级晶界驱动了有序 CoZr 中的非晶化反应。
• Solid solutions in Zr–Zn–{Fe, Co, Ni} ternary systems at 600°C
  作者：O.V Dolotko、G.S Dmytriv、V.V Pavlyuk

  DOI：10.1016/s0925-8388(02)00923-4

  日期：2003.2

  Abstract Investigations of the solid solutions in Zr–Zn–Fe, Co, Ni} ternary systems at 600 °C are presented. Crystal structures of the solid solutions based on the binary compounds ZrNi 5 , Zr 7 Ni 10 , ZrNi, Zr 2 Ni, ZrCo, Zr 2 Co, ZrFe 2 , ZrZn 2 and Zr 2 Zn were investigated by X-ray powder diffraction.

  摘要 介绍了在 600 °C 下 Zr-Zn-Fe, Co, Ni} 三元系统中固溶体的研究。通过X射线粉末衍射研究了基于二元化合物ZrNi 5 、Zr 7 Ni 10 、ZrNi、Zr 2 Ni、ZrCo、Zr 2 Co、ZrFe 2 、ZrZn 2 和Zr 2 Zn的固溶体的晶体结构。
• An in-depth study on the thermodynamics and kinetics of disproportionation behavior in ZrCo–H systems
  作者：Zhendong Yao、Xuezhang Xiao、Zhaoqing Liang、Xu Huang、Huaqin Kou、Wenhua Luo、Changan Chen、Lixin Chen

  DOI：10.1039/d0ta03137b

  日期：——

  dehydrogenation and hydriding disproportionation reactions, the thermodynamic parameters of dehydriding disproportionation (ΔH = 69.36 kJ mol−1 H2, ΔS = 222.75 J mol−1 K−1 H2) were dexterously determined. To our surprise, it is easier to satisfy the thermodynamic conditions of de-/hydriding disproportionation compared with de-/hydrogenation reactions. Further kinetic studies revealed that de-/hydriding disproportionation

  氢引起的歧化反应是ZrCo-H系统循环过程中容量衰减的主要原因，但到目前为止，它们的基本性能（包括热力学和动力学）尚无定论。这里，氢化歧化的热力学和动力学调查（2ZrCo + H 2 →ZrCo 2 + ZRH 2）和脱氢歧化（ZrCoH 3 →½ZrCo 2 +½ZrH 2 + H 2），以及氢化（⅔ZrCo+ H 2 →⅔ZrCoH 3）和脱氢（⅔ZrCoH 3 →⅔ZrCo+ H 2系统地进行了反应。重要的是，通过一系列不连续的反应来寻找氢化物歧化的热力学平衡。因此，氢高原压（600°C时为0.220 bar）以及相应的焓变ΔH（-123.12 kJ mol -1 H 2）和熵变ΔS（-224.32 J mol -1 K -1 H 2）进行了精确测量。此外，通过建立脱氢和氢化歧化反应之间的热力学关系，可以得出脱水歧化的热力学参数（ΔH = 69.36 kJ mol -1 H2， ΔS
• Improvement on the kinetic and thermodynamic characteristics of Zr1-xNbxCo (x = 0–0.2) alloys for hydrogen isotope storage and delivery
  作者：Zhendong Yao、Xuezhang Xiao、Zhaoqing Liang、Huaqin Kou、Wenhua Luo、Changan Chen、Lijun Jiang、Lixin Chen

  DOI：10.1016/j.jallcom.2019.01.100

  日期：2019.5

  application of ZrCo alloy in storage and delivery system of hydrogen isotope, Zr1-xNbxCo (x = 0–0.2) alloys were prepared by induction levitation melting method under argon atmosphere. The effects of Nb substitution for Zr on the microstructure, initial activation behavior, dehydrogenation thermodynamics, disproportionation behavior and cycling stability of Zr1-xNbxCo (x = 0–0.2) alloys were systematically

  摘要 为促进ZrCo合金在氢同位素储运系统中的应用，在氩气氛下采用感应悬浮熔炼法制备了Zr1-xNbxCo（x=0-0.2）合金。系统研究了 Nb 替代 Zr 对 Zr1-xNbxCo (x = 0-0.2) 合金的微观结构、初始活化行为、脱氢热力学、歧化行为和循环稳定性的影响。结果表明，所有合金都含有一个ZrCo主相和少量ZrCo2次生相。随着Nb含量的增加，ZrCo主相晶格参数减小，ZrCo2次相分布更加均匀。发现初始活化期从 ZrCo 的 87.79 h 显着减少到 Zr0.8Nb0.2Co 的 8.08 h。同时，350°C时氢气解吸平衡压力从0.197（x=0）提高到0.85bar（x=0.2），有利于氢同位素的输送。进一步的实验表明，Nb 部分取代后抗歧化性能和循环稳定性得到了极大的改善，这可以通过表观活化能从 147.8 kJ/mol (ZrCo) 扩大到 182.1 kJ/mol
• Crystallization behaviour of amorphous Zr1-xCox alloys with 0.20 ≤ x ≤ 0.41
  作者：Kjell Jansson、Mats Nygren、Åke Östlund

  DOI：10.1016/0025-5408(84)90225-3

  日期：1984.8

  Abstract The crystallization of melt-spun amorphous Zr1-xCox alloys with 0.20 ≤ x ≤ 0.41 has been studied under both isothermal and non-isothermal conditions by use of DSC-technique. Up to three peaks were observed. The crystallization temperature varies with composition from 631 K for x = 0.20 to 746 K for x = 0.41. Isothermal annealing of x = 0.41 shows that the kinetics of the crystallization can be described

  摘要 利用DSC 技术在等温和非等温条件下研究了0.20 ≤ x ≤ 0.41 的熔纺非晶Zr1-xCox 合金的结晶。观察到多达三个峰。结晶温度随组成而变化，从 x = 0.20 的 631 K 到 x = 0.41 的 746 K。x = 0.41 的等温退火表明结晶动力学可以通过 Johnson-Mehl-Avrami 方程描述，在较低的退火温度 (712.5 – 725 K) 下 n ≈ 2.85，而在 725 K 至 740 K 的温度范围内 n 增加随着退火温度的升高。结晶过程中形成的相已通过 X 射线衍射技术和电子显微镜研究确定。对于 x = 0.33 左右的组合物，在结晶时形成微晶相。