4,4'-dideuterioazobenzene | 35427-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4,4'-dideuterioazobenzene
• CAS: 35427-74-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 184.209
• InChiKey: DMLAVOWQYNRWNQ-HSWPNQPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dideuterioazobenzene 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 4,4'-dideuteriohydrazobenzene
  参考文献：
  名称：

  联苯胺重排的机制。动力学同位素效应和过渡态。协同重排的证据

  摘要：

  当重氮苯在酸溶液中重排时，形成联苯胺和二苯胺。计算了形成联苯胺的协调和解离过渡态的氮和碳同位素效应。这些计算与联苯胺协同形成的实验非常一致，并表明联苯胺的形成是一个解离过程。(DLC)

  DOI：

  10.1021/ja00394a047
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 氘代磷酸 作用下， 生成 4,4'-dideuterioazobenzene
  参考文献：
  名称：

  联苯胺重排的机制。动力学同位素效应和过渡态。协同重排的证据

  摘要：

  当重氮苯在酸溶液中重排时，形成联苯胺和二苯胺。计算了形成联苯胺的协调和解离过渡态的氮和碳同位素效应。这些计算与联苯胺协同形成的实验非常一致，并表明联苯胺的形成是一个解离过程。(DLC)

  DOI：

  10.1021/ja00394a047

文献信息

• The radical anion of (E)-azobenzene revisited
  作者：Urs Buser、Caspar H. Ess、Fabian Gerson

  DOI：10.1002/mrc.1260290715

  日期：1991.7

  The radical anion of (E)-azobenzene, generated from the neutral compound by reaction with potassium mirror in an ethereal solvent, has been fully characterized by its hyperfine data with the use of ESR, ENDOR and TRIPLE-resonance spectroscopy. Assignments of coupling constants to protons in the individual positions are based on comparison with the spectra of the radical anions of 4,4′-dideuterio and 2,2′-dimethyl derivatives. Effects of 14N hyperfine anisotropy on ESR spectra and of association with the counter ion K+ are briefly discussed.

  (E)-偶氮苯的自由基阴离子是由中性化合物在醚溶剂中与钾镜反应生成的，已使用 ESR、ENDOR 和三重共振光谱对其超精细数据进行了充分表征。各个位置的质子的耦合常数的指定是基于与 4,4'-二氘代和 2,2'-二甲基衍生物的自由基阴离子的光谱的比较。简要讨论了 14N 超精细各向异性对 ESR 光谱的影响以及与抗衡离子 K+ 的关联。
• Mechanism of the benzidine rearrangement. Kinetic isotope effects and transition states. Evidence for concerted rearrangement
  作者：Henry J. Shine、Henryk Zmuda、Koon Ha Park、Harold Kwart、Ann Gaffney Horgan、Clair Collins、Brian E. Maxwell

  DOI：10.1021/ja00394a047

  日期：1981.2

  When hydrazobenzene rearranges in acid solution, benzidine and diphenyline are formed. Nitrogen and carbon isotope effects were calculated for concerted and dissociative transition states for the formation of benzidine. These calculations are in excellent agreement with experiment for the concerted formation of benzidine and suggest that formation of diphenyline is a dissociative process. (DLC)

  当重氮苯在酸溶液中重排时，形成联苯胺和二苯胺。计算了形成联苯胺的协调和解离过渡态的氮和碳同位素效应。这些计算与联苯胺协同形成的实验非常一致，并表明联苯胺的形成是一个解离过程。(DLC)