t-But-n-butylselenid | 62036-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: t-But-n-butylselenid
• 英文别名: 1-tert-butylselanyl-butane；butyl-tert-butyl-selane；1-(Tert-butylselanyl)butane；1-tert-butylselanylbutane
• CAS: 62036-63-9
• 化学式: C₈H₁₈Se
• 分子量: 193.191
• InChiKey: FUFXKHSSVJCLQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.0±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硒醚 、 碘代叔丁烷 在 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到t-But-n-butylselenid
  参考文献：
  名称：

  从叔烷基卤化物锌介导合成叔烷基硒化物

  摘要：

  二有机硒化物由叔烷基卤化物、硒醇或硒化物和二溴化锌以及在锌存在下由二硒化物有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918933

文献信息

• Reaction of 2,6-xylyl isoselenocyanate with organolithium compounds
  作者：Hajime Maeda、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda、Shin-ichi Fujiwara、Tsutomu Shin-Ike

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00707-7

  日期：1996.9

  Reaction of 2,6-xylyl isoselenocyanate (1) with organolithium compounds was examined focussing on the siteselectivities. Phenyllithium attacked selenium exclusively whereas some benzylic organolithiums reacted at the central carbon of 1 to afford the corresponding lithium selenocarboximidates. Phenylethynyllithium and tBuLi gave mixtures of the carbophilic and selenophilic products. The lithium enolate

  着眼于位点选择性，研究了2,6-二甲苯基异鲸蜡氰酸酯（1）与有机锂化合物的反应。苯基锂只腐蚀硒，而一些苄基有机锂在1的中心碳上反应，得到相应的硒代亚氨酸锂。苯乙炔基锂和叔丁基锂得到了嗜碳和亲油产物的混合物。异丁苯酮的烯醇锂在其C-和O-亲核中心均与1反应，攻击1的中心碳。通过由1和苄基有机锂形成的亚硒酸锂的烷基化反应，合成了几种亚硒酸盐。
• Zinc-Mediated Synthesis of Tertiary Alkyl Selenides from Tertiary Alkyl Halides
  作者：Alain Krief、Michel Derock、Damien Lacroix

  DOI：10.1055/s-2005-918933

  日期：——

  Diorganyl selenides are efficiently synthesized from tertiary alkyl halides, selenols or selenolates and zinc dibromide as well as from diselenides in the presence of zinc.

  二有机硒化物由叔烷基卤化物、硒醇或硒化物和二溴化锌以及在锌存在下由二硒化物有效合成。