摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(N-methylbenzamido)phenyl benzoate | 102469-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-methylbenzamido)phenyl benzoate
英文别名
1-(benzoyl-methyl-amino)-2-benzoyloxy-benzene;1-(Benzoyl-methyl-amino)-2-benzoyloxy-benzol;[2-[Benzoyl(methyl)amino]phenyl] benzoate;[2-[benzoyl(methyl)amino]phenyl] benzoate
2-(N-methylbenzamido)phenyl benzoate化学式
CAS
102469-49-8
化学式
C21H17NO3
mdl
——
分子量
331.371
InChiKey
PWZGEKOMJPDQOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯2-甲氨基苯酚三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2-(N-methylbenzamido)phenyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED AMIDOBENZOATE COMPOUNDS, THE COMPOUNDS OBTAINED AND THE USE THEREOF AS PHTHALATE FREE INTERNAL ELECTRON DONOR FOR POLYMERIZATION OF OLEFINS
    [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS AMIDOBENZOATE SUBSTITUÉS, COMPOSÉS OBTENUS ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE DONNEUR D'ÉLECTRONS INTERNE SANS PHTALATE POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
    摘要:
    公开号:
    WO2017050870A9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of substituted amidobenzoate compounds, the compounds obtained and the use thereof as phthalate free internal electron donor for polymerization of olefins
    申请人:SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES B.V.
    公开号:US10611864B2
    公开(公告)日:2020-04-07
    The present invention relates to a compound according to Formula (I) wherein R1 is a hydrocarbyl group selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, and alkylaryl groups, and one or more combinations thereof; wherein R2 is a hydrogen atom, an aryl group or an alkyl group; and wherein R3, R4, R5 and R6, are the same or different and are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group, a hydrocarbyl group selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, and alkylaryl groups or an alkoxy group, and one or more combinations thereof as internal electron donor and to a process for the synthesis of a compound according to Formula (I), wherein R1 is a hydrocarbyl group selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, alkoxycarbonyl and alkylaryl groups, and one or more combinations thereof; wherein R2 is a hydrogen atom or an alkyl group; wherein R3, R4, R5 and R6, are the same or different and are each independently selected from a group consisting of a hydrogen atom; a hydrocarbyl, preferably, said process comprising the step of reacting a compound according to Formula (II) [R1—C(═O)Cl] with a compound according to Formula (III) to obtain the compound according to Formula (I) and to the use of these compounds as internal donor in Ziegler-Natta catalysis of olefins.
    本发明涉及一种符合式(I)的化合物 其中 R1 是烃基,选自由烷基、烯基、芳基、芳烷基和烷芳基以及它们的一种或多种组合组成的组; 其中 R2 是氢原子、芳基或烷基;其中 R3、R4、R5 和 R6 相同或不同,各自独立地为氢原子、卤素原子、基、基、选自烷基、烯基、芳基、芳烷基和烷芳基的烃基或烷氧基、及其一个或多个组合作为内电子供体,并用于合成根据式(I)的化合物的工艺, 其中 R1 是选自由烷基、烯基、芳基、芳烷基、烷氧羰基和烷芳基及其一个或多个组合组成的组的烃基;其中 R2 是氢原子或烷基; 其中 R3、R4、R5 和 R6 相同或不同,且各自独立地选自由氢原子、烃基组成的组,优选地,所述工艺包括将根据式(II)的化合物[R1-C(═O)Cl]与根据式(III)的化合物反应以获得根据式(I)的化合物的步骤,以及将这些化合物用作烯烃的齐格勒-纳塔催化反应中的内部供体。
  • Some Acyl Derivatives of o-Anisidine
    作者:Lawrence H. Amundsen、C. B. Pollard
    DOI:10.1021/ja01313a502
    日期:1935.10
  • SYNTHESIS OF SUBSTITUTED AMIDOBENZOATE COMPOUNDS, THE COMPOUNDS OBTAINED AND THE USE THEREOF AS PHTHALATE FREE INTERNAL ELECTRON DONOR FOR POLYMERIZATION OF OLEFINS
    申请人:SABIC Global Technologies B.V.
    公开号:EP3353146A1
    公开(公告)日:2018-08-01
查看更多

同类化合物

非那米柳 雷尼替丁 降钙素(humanreduced),8-L-缬氨酸-(9CI) 间苯甲酰氧基苯乙酮 间苯二甲酸二苯酯 间甲苯基苯甲酸酯 间双没食子酸 醋氨沙洛 邻苯二甲酸苄酯2-乙己基酯 邻苯二甲酸二苯酯-D4 邻苯二甲酸二苯酯 邻甲苯基苯甲酸酯 邻氨基苯甲酸(4-硝基苯基)酯 邻亚苯基二苯甲酸酯 贝诺酯 袋衣酸 血竭黄烷A 萘-1,5-二磺酸-4-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-甲基-5-(丙烷-2-基)苯基2-氨基苯酸酯(1:1) 茶痂衣酸 苯酚,2-[2-[(4-氯苯基)氨基]-4-噻唑基]-,苯酸酯(ester) 苯甲醯柳酸甲酯 苯甲酸苯酯 苯甲酸五氟苯酯 苯甲酸丁香酚酯 苯甲酸4-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基]氨基]苯基酯 苯甲酸4-(乙酰氨基)-2-[[2-[4-(乙酰氨基)苯甲酰基]亚肼基]甲基]苯基酯 苯甲酸2-(2-苯并恶唑基)苯酯 苯甲酸-4-甲基苯酯 苯甲酸-(4-环戊基-苯基酯) 苯甲酸-(2-烯丙基-4-溴-苯基酯) 苯甲酸-(2-溴-4,6-二硝基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二溴-3-甲基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二氯-5-甲基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯) 苯甲酸,4-羟基-,4-[(4-羟基苯氧基)羰基]苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(己氧基)苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(十四烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(十二烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-甲酰基-,4-(辛氧基)苯基酯 苯甲酸,4-甲氧基-,2-甲酰基苯基酯 苯甲酸,4-甲基-,4-甲基苯基酯 苯甲酸,4-戊基-,4-(壬氧基)苯基酯 苯甲酸,4-丁氧基-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,4-[[[3-[(2,2-二甲基-1-羰基丙氧基)甲基]-3,4-二氢-2-甲基-4-羰基-6-喹唑啉基]甲基]-2-炔丙基氨基]-,五氟苯基酯 苯甲酸,4-[1-(己氧基)乙基]-,4-(辛氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(辛氧基)-,4-[[4-[[(1-甲基庚基)氧代]羰基]苯基]乙炔基]苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(癸氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(壬氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(十二烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[氰基[(1-羰基戊基)氧代]甲基]苯基酯,(R)-