Et3SiCH2CH2SiMe3 | 57246-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Et3SiCH2CH2SiMe3
• 英文别名: 1-(Trimethylsilyl)-2-(trimethylsilyl)ethan；Triethyl(2-trimethylsilylethyl)silane
• CAS: 57246-23-8
• 化学式: C₁₁H₂₈Si₂
• 分子量: 216.514
• InChiKey: MUXUTNYURUHACW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 乙烯基三甲基硅烷 在 PtCl2(C2H4)(κ1-(C6H4NC3H4(CH3)2)2) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 Et3SiCH2CH2SiMe3
  参考文献：
  名称：

  具有联苯或联萘骨架的新型胍配体的合成与表征

  摘要：

  在本文中，我们报告了几种新的 2,2'-bisguanidino-1,1'-biphenyl 和 -binaphthyl 配体以及电子供体 3,3',4,4'-tetrakis(tetramethylguanidino) 的合成和表征-1,1'-联苯。用联萘骨架制备手性双胍配体。通过单晶X射线衍射分析固态结构。UV/Vis 和拉曼光谱提供了对溶液和固态中旋转势垒的定性洞察。最后，制备了这些配体中的两个的后过渡金属配合物。这些配合物更喜欢 κ1 而不是 κ2 协调模式。量子化学 (DFT) 计算补充了对实验结果的讨论。最后，我们报告了第一次催化测试反应。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000981

文献信息

• Silicon(II) Cation Cp*Si:⁺X^–: A New Class of Efficient Catalysts in Organosilicon Chemistry
  作者：Elke Fritz-Langhals

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00260

  日期：2019.11.15

  The catalytic activity of the pentamethylcyclopentadienylsilicon(II) cation Cp*Si:+ was investigated. It was shown that Cp*Si:+ efficiently catalyzes reactions of technical relevance in organosilicon chemistry: Cp*Si:+ proved to be a very efficient nonmetallic catalyst for the hydrosilylation of olefins at low catalyst amounts of <0.01 mol % and for the Piers–Rubinsztajn reaction in order to make controlled

  研究了五甲基环戊二烯基硅（II）阳离子Cp * Si：+的催化活性。结果表明，Cp * Si：+可以有效催化有机硅化学领域中与技术相关的反应：Cp * Si：+被证明是一种非常有效的非金属催化剂，可用于以小于0.01 mol％的低催化剂量对烯烃进行氢化硅烷化以及用于Piers –Rubinsztajn反应，以控制有机硅的拓扑结构。对于硅橡胶的制造而言很重要的氢化硅烷化的热诱导可以通过少量的烷氧基硅烷来实现。
• Reactions of triethylsilylpotassium and related compounds with vinyltrimethylsilane in benzene solution
  作者：E.N. Gladyshev、E.A. Fedorova、G.A. Razuvaev、L.O. Yuntila、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89281-5

  日期：1975.9

  The reaction of triethylsilylpotassium with vinyltrimethylsilane (I) in benzene at room temperature gave as principal products 1-(trimethylsilyl)-2-(triethylgermyl)ethane, phenylpotassium, phenyltrimethylsilane and ethylene. The same reaction was found to occur between triethylgermylpotassium and I. The results suggest that the addition product, Me3SiCH(K)CH2MEt3 (M = Si or Ge), formed initially, behave

  室温下，三乙基甲硅烷基钾与乙烯基三甲基硅烷（I）在苯中的反应得到1-（三甲基甲硅烷基）-2-（三乙基锗基）乙烷，苯基钾，苯基三甲基硅烷和乙烯作为主要产物。发现三乙基锗烷基钾与I之间发生相同的反应。结果表明，最初形成的加成产物Me 3 SiCH（K）CH 2 MEt 3（M = Si或Ge）充当可以反应的活性有机金属试剂。用苯得到Me 3 SiCH 2 CH 2 MEt 3和苯基钾。我的隔离3SiPh建议硅烷（I）也与PhK反应，导致乙烯基-硅裂解。如果进行三乙基锗锂反应，则不会发生金属化和CSi键断裂。
• Polarity-reversal catalysis by thiols of radical-chain hydrosilylation of alkenes
  作者：Hai-Shan Dang、Brian P. Roberts

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00372-j

  日期：1995.4

  The radical-chain hydrosilylation of alkenes by triethylsilane under very mild conditions is promoted by thiols, which act as polnrity-reversal catalysts for the abstraction of electron-rich hydrogen from the silane by nucleophilic beta-silylalkyl radicals.
• Platinum-catalyzed hydrosilylation - colloid formation as the essential step
  作者：Larry N. Lewis、Nathan. Lewis

  DOI：10.1021/ja00283a016

  日期：1986.11
• Synthesis and Characterization of Novel Guanidine Ligands Featuring Biphenyl or Binaphthyl Backbones
  作者：Astrid Maronna、Elvira Bindewald、Elisabeth Kaifer、Hubert Wadepohl、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejic.201000981

  日期：2011.3

  In this paper we report on the synthesis and characterization of several new 2,2′-bisguanidino-1,1′-biphenyl and -binaphthyl ligands as well as the electron donor 3,3′,4,4′-tetrakis(tetramethylguanidino)-1,1′-biphenyl. Chiral bisguanidine ligands were prepared with binaphthyl backbones. The solid-state structures were analysed by single-crystal X-ray diffraction. UV/Vis and Raman spectra provided a

  在本文中，我们报告了几种新的 2,2'-bisguanidino-1,1'-biphenyl 和 -binaphthyl 配体以及电子供体 3,3',4,4'-tetrakis(tetramethylguanidino) 的合成和表征-1,1'-联苯。用联萘骨架制备手性双胍配体。通过单晶X射线衍射分析固态结构。UV/Vis 和拉曼光谱提供了对溶液和固态中旋转势垒的定性洞察。最后，制备了这些配体中的两个的后过渡金属配合物。这些配合物更喜欢 κ1 而不是 κ2 协调模式。量子化学 (DFT) 计算补充了对实验结果的讨论。最后，我们报告了第一次催化测试反应。