Palladium(IV) fluoride | 13709-55-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: Palladium(IV) fluoride
• 英文别名: tetrafluoropalladium
• CAS: 13709-55-2
• 化学式: F₄Pd
• 分子量: 182.414
• InChiKey: FMHOOXBIBGYFRS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) fluoride 、 Palladium(IV) fluoride 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 Ni(II)Pd(IV)F6
  参考文献：
  名称：

  一些M II M IV F 6（M II = Ni，Pd，Cu; M IV = Pd，Pt，Sn）复合氟化物的制备，磁性能和压力诱导的跃迁

  摘要：

  通过使用BrF 3作为氧化剂和溶剂，或通过固态反应，通过不同的制备方法合成了M II M IV F 6（M II = Ni，Pd，Cu；M IV = Pd，Pt）和PdSnF 6复合氟化物。当M II = Ni，Pd时，相在菱面体空间群R（LiSbF 6型）中结晶。通过X射线衍射和PdSnF 6的119 SnMössbauer共振研究了阳离子有序性。当所涉及的二价阳离子呈现Jahn–Teller构型（CuII）。除了低至4 K顺磁性的PdSnF 6以外，所有化合物均为低温下的Pd 2 F 6型铁磁体。这种行为已经涉及到半满的订货Ë摹二价阳离子的轨道和空Ë摹四价阳离子的轨道。在高压下已观察到电导率急剧增加。尤其是在Pd 2 F 6中在压力（最高80 kbar）下引起的绝缘体-半导体跃迁对应于电阻率降低了六个数量级。已经提出了在压力下从混合氧化态（M II + M IV）诱导成独特的三价M III氧化态的电子跃迁的假设。

  DOI：

  10.1006/jssc.2001.9331
• 作为产物：
  描述：

  palladium hexafluoride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Palladium(IV) fluoride 、 fluorine
  参考文献：
  名称：

  Timakov, A. A.; Prusakov, V. N.; Drobyshevskii, Yu. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1982, vol. 27, p. 1704 - 1705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Timakov, A. A.; Prusakov, V. N.; Drobyshevskii, Yu. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1982, vol. 27, p. 1704 - 1705
  作者：Timakov, A. A.、Prusakov, V. N.、Drobyshevskii, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——
• Lucier; Shen; Elder, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 15, p. 3829 - 3834
  作者：Lucier、Shen、Elder、Bartlett

  DOI：——

  日期：——
• Preparation, Magnetic Properties, and Pressure-Induced Transitions of Some MIIMIVF6 (MII=Ni, Pd, Cu; MIV=Pd, Pt, Sn) Complex Fluorides
  作者：Alain Tressaud、Neil Bartlett

  DOI：10.1006/jssc.2001.9331

  日期：2001.12

  MIIMIVF6 (MII=Ni, Pd, Cu; MIV=Pd, Pt) and PdSnF6 complex fluorides have been synthesized via different preparative methods using either BrF3 as oxidizer and solvent, or solid state reactions. For MII=Ni, Pd, the phases crystallize in the rhombohedral space group R (LiSbF6 type). Cationic ordering has been studied by X-ray diffraction and 119Sn Mössbauer resonance for PdSnF6. A lowering of symmetry

  通过使用BrF 3作为氧化剂和溶剂，或通过固态反应，通过不同的制备方法合成了M II M IV F 6（M II = Ni，Pd，Cu；M IV = Pd，Pt）和PdSnF 6复合氟化物。当M II = Ni，Pd时，相在菱面体空间群R（LiSbF 6型）中结晶。通过X射线衍射和PdSnF 6的119 SnMössbauer共振研究了阳离子有序性。当所涉及的二价阳离子呈现Jahn–Teller构型（CuII）。除了低至4 K顺磁性的PdSnF 6以外，所有化合物均为低温下的Pd 2 F 6型铁磁体。这种行为已经涉及到半满的订货Ë摹二价阳离子的轨道和空Ë摹四价阳离子的轨道。在高压下已观察到电导率急剧增加。尤其是在Pd 2 F 6中在压力（最高80 kbar）下引起的绝缘体-半导体跃迁对应于电阻率降低了六个数量级。已经提出了在压力下从混合氧化态（M II + M IV）诱导成独特的三价M III氧化态的电子跃迁的假设。