P,P-di-tert-butylphosphinic amide | 74722-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: P,P-di-tert-butylphosphinic amide
• 英文别名: di-t-butylphosphinic amide；2-[Amino(tert-butyl)phosphoryl]-2-methylpropane
• CAS: 74722-12-6
• 化学式: C₈H₂₀NOP
• 分子量: 177.227
• InChiKey: BQDVBOFZVPJHLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  239.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-di-tert-butylphosphinic amide 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到di-t-butylphosphinic N-chloroamide
  参考文献：
  名称：

  某些次膦酰胺的N-氯和NN-二氯衍生物的制备以及与蒽，苯甲醚和三苯ar的反应

  摘要：

  1-氨基2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan 1-氧化物（5）和二叔丁基次膦酰胺（9）可以被转化成Ñ -monochloro-和NN二氯衍生物用叔丁基或次氯酸钠。所述Ñ -monochloroamides在溶液中的部分不相称。它们可以通过从含有等摩尔量的适当酰胺和NN-二氯酰胺的溶液中蒸发溶剂而方便地制备。该ñ -monochloroand NN（5）的-二氯衍生物在甲醇中被甲醇钠还原成酰胺。没有观察到重排（环扩展）。它们与蒽反应生成9-氯-和9,10-二氯蒽，并与苯甲醚生成氯苯甲醚（主要是对-异构体）。与三苯基胂发生反应NN -dichloroamide，得到（后还原进行后处理）的arsoranylideneamine，其也可以从酰胺（5）和diacetoxytriphenylarsorane制备。

  DOI：

  10.1039/p19800000705
• 作为产物：
  描述：

  Amino-di-tert-butylphosphan 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 P,P-di-tert-butylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  通过转移氢化使次膦（硫）酰胺与醇进行N-烷基化的实用方法。

  摘要：

  该手稿描述了通过转移氢化从伯或仲醇和伯次膦酰胺（R 1 R 2 P = ONH 2）亲核试剂制备N-烷基次膦酰胺的模块化方法。该转化通常以优异的收率进行，使用方便获得的试剂，并且产生水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.029

文献信息

• Photochemical rearrangement of dialkylphosphinic azides in methanol and other protic solvents
  作者：Martin J. P. Harger、Michael A. Stephen

  DOI：10.1039/p19810000736

  日期：——

  On photolysis in methanol di-t-butylphosphinic azide (4; R = But) rearranges with loss of nitrogen to give methyl NP-di-t-butylphosphonamidate (6; R = But, X = OMe)(71%), presumably by way of a monomeric metaphosphonimidate (5; R = But) which is trapped by the solvent. Analogous rearrangements occur in other alcohols and in t-butylamine, although di-t-butylphosphinic amide is also a substantial product

  在甲醇中进行光解时，二叔丁基次膦叠氮化物（4; R = Bu t）在失去氮的情况下重排，得到NP NP-二叔丁基膦酰胺酸甲酯（6; R = Bu t，X = OMe）（71％），大概是通过被溶剂捕获的单体偏亚膦酸酯（5; R = Bu t）。尽管二叔丁基次膦酰胺在乙醇中也是主要产物，而在异丙醇中是主要产物，但在其他醇和叔丁胺中也会发生类似的重排。二isopropylphosphinic叠氮化物（4; R = PR我）以类似的方式的行为，但在甲醇中较少受阻二乙基次膦叠氮化物（4; R = ET）患有广泛溶剂分解，以二乙基次膦酸甲酯。
• HARGER M. J. P.; STEPHEN M. A., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 3, 705-711
  作者：HARGER M. J. P.、 STEPHEN M. A.

  DOI：——

  日期：——
• HARGER M. J. P.; STEPHEN M. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 736-740
  作者：HARGER M. J. P.、 STEPHEN M. A.

  DOI：——

  日期：——