4,4',4''-trichloro-trityl chloride | 6922-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4',4''-trichloro-trityl chloride
• 英文别名: 4,4',4''-Trichlor-tritylchlorid；4,4',4"-trichlorotriphenylmethane chloride；Tris(4-chlorophenyl)methyl chloride；1-chloro-4-[chloro-bis(4-chlorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 6922-83-4
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₄
• 分子量: 382.116
• InChiKey: QJMSAGYAPUSMFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  464.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-trichloro-trityl chloride 在 air 、 银 、 苯 作用下， 生成 bis-(4,4',4''-trichloro-trityl)-peroxide
  参考文献：
  名称：

  Gomberg; Cone, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4',4'-三氯三苯甲基乙醇 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 4,4',4''-trichloro-trityl chloride
  参考文献：
  名称：

  Gomberg; Cone, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Determining the Inherent Selectivity for Carbon Radical Hydroxylation versus Halogenation with Fe^III(OH)(X) Complexes: Relevance to the Rebound Step in Non-heme Iron Halogenases
  作者：Vishal Yadav、Rodolfo J. Rodriguez、Maxime A. Siegler、David P. Goldberg

  DOI：10.1021/jacs.0c00493

  日期：2020.4.22

  The first structural models of the proposed cis-FeIII(OH)(halide) intermediate in the non-heme iron halogenases were synthesized and examined for their inherent reactivity with tertiary carbon radicals. Selective hydroxylation occurs for these cis-FeIII(OH)(X) (X = Cl, Br) complexes in a radical rebound-like process. In contrast, a cis-FeIII(Cl)2 complex reacts with carbon radicals to give halogenation

  合成了非血红素铁卤化酶中提出的 cis-FeIII(OH)(卤化物) 中间体的第一个结构模型，并检查了它们与叔碳自由基的固有反应性。这些 cis-FeIII(OH)(X) (X = Cl, Br) 络合物在自由基反弹样过程中发生选择性羟基化。相反，顺式 FeIII(Cl)2 络合物与碳自由基反应产生卤化作用。这些结果根据酶和相关催化剂中类似的回弹中间体的固有反应性进行了讨论。
• N, N′ — Ditritylurea and Analogs as Hosts in Crystalline Clathrate Complexes: Synthesis and Selectivity Studies
  作者：Kwok-Keung Daniel Ng、Harold Hart

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00432-8

  日期：1995.7

  Of 38 hosts, most of them new, designed on the ‘wheel-and-axle’ model, 24 formed clathrate complexes with small molecules; 95 new host/guest combinations are described (Table 6). Selectivity studies (Table 7) show, in some instances, substantial discrimination between guests with similar structures.

  在38个宿主（其中大多数是新宿主）中，它们是按照“轮轴”模型设计的，其中24个形成了具有小分子的笼形复合物。描述了95种新的主机/来宾组合（表6）。选择性研究（表7）显示，在某些情况下，具有相似结构的客人之间存在明显的区别。
• Porous Organic Salts: Diversifying Void Structures and Environments
  作者：Takahiro Ami、Kouki Oka、Keiho Tsuchiya、Norimitsu Tohnai

  DOI：10.1002/anie.202202597

  日期：2022.8

  Various aromatic sulfonic acids and amines were self-assembled by charge-assisted hydrogen bonding to form porous organic salts. This study demonstrates the advantages of diverse porous organic salts, such as all-organic, extremely facile preparation methods, diverse void structures and environments, and excellent CO2 adsorption properties.

  各种芳族磺酸和胺通过电荷辅助氢键自组装形成多孔有机盐。本研究展示了多种多孔有机盐的优势，例如全有机、极其简便的制备方法、多样的空隙结构和环境以及优异的CO 2吸附性能。
• Verfahren zur Herstellung von 1,1,3,4,4,6-Hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0447889A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  Verfahren zur Herstellung von 1,1,3,4,4,6-Hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin der Formel I indem man p-Cymol der Formel II mit einem Hexen der Formel IIIa, IIIb und/oder IIIc in Gegenwart einer katalytischen Menge Aluminiumhalogenid und einer katalytischen Menge einer Triphenylmethylverbindung der allgemeinen Formel IV in der R¹, R², R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, Nitro oder Halogen und X für Wasserstoff oder Halogen, stehen, umsetzt.

  一种制备式 I 的 1,1,3,4,4,6-六甲基-1,2,3,4-四氢萘的工艺 使式 II 的对伞花烃反应 与式 IIIa、IIIb 和/或 IIIc 的己烯反应 在催化量的卤化铝和催化量的通式 IV 的三苯甲基化合物存在下进行反应 其中 R¹、R² 和 R³ 各自代表氢、C₁-C₄-烷基、硝基或卤素，X 代表氢或卤素。
• Verfahren zur Herstellung von Triphenylmethanfarbmitteln
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0717080A1

  公开（公告）日：1996-06-19

  Verfahren zur Herstellung von Triaminotriphenylmethanpigmenten, dadurch gekennzeichnet, daß man a) eine Eisen-, Bor- oder Aluminiumtrihalogenidkomplexverbindung eines 4,4',4''-Trihalogentriphenylmethanhalogenids zunächst mit einem Salz einer aromatischen Aminosulfonsäure im molaren Verhältnis von 0,6:1 bis 1,4:1 bei einer Temperatur zwischen 130 und 180°C, bei einem Halogenwasserstoffpartikeldruck von mindestens 1 bar und in Gegenwart eines polaren, nicht wasserlöslichen organischen Lösemittels umsetzt, dann b) die nach a) erhaltene Reaktionssuspension mit mindestens 5 Moläquivalenten eines aromatischen Amins der Formel (2) worin R¹ und R² gleich oder verschieden sind und die Bedeutungen Wasserstoff, Halogen, Methyl, Ethyl, Nitro, Methoxy oder Ethoxy haben, bei einer Temperatur zwischen 130 und 180°C umsetzt, dann c) das nach b) erhaltene Reaktionsprodukt (Aminschmelze) in Abwesenheit eines wasserlöslichen Lösemittels, entweder durch Zugabe einer Mineralsäure auf einen pH-Wert zwischen 1 und 6 bringt, oder in Gegenwart eines viskositätssenkenden Additivs mit einer Alkalilauge auf einen pH-Wert von mindestens 9 bringt, eine Phasentrennung durchführt, zur organischen Phase ein nichtwasserlösliches organisches Lösemittel zusetzt und anschließend durch Zugabe einer Mineralsäure einen pH-Wert von 1 bis 6 einstellt, und schließlich, d) das nach c) ausgefällte Farbmittel in üblicher Weise isoliert. Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung eines Produktes gemäß Teilschritt a).

  三氨基三苯甲烷颜料的制备工艺，其特征在于 a) 首先将 4,4',4''-三卤代苯甲烷的铁、硼或铝三卤化物复合物与芳香族氨基磺酸盐以 0.6:1 至 1.4:1 的摩尔比在 130 至 180°C 的温度、至少 1 巴的卤化氢颗粒压力和极性非水溶性有机溶剂存在下反应，然后 b) 将根据 a) 得到的反应悬浮液与至少 5 摩尔当量的式 (2) 芳族胺反应 其中 R¹ 和 R² 可相同或不同，其含义为氢、卤素、甲基、乙基、硝基、甲氧基或乙氧基，反应温度为 130 至 180°C，然后 c) 在没有水溶性溶剂的情况下，通过添加矿物酸或在有降粘添加剂的情况下，通过碱金属氢氧化物溶液将根据 b) 获得的反应产物（胺熔体）的 pH 值调至 1 至 6 之间，进行相分离，向有机相中添加非水溶性有机溶剂，然后通过添加矿物酸将 pH 值调至 1 至 6 之间，最后 d) 按常规方法分离根据 c) 方法沉淀的着色剂。本发明还涉及一种按照子步骤 a) 生产产品的工艺。