diheptyl selenide | 52056-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diheptyl selenide
• 英文别名: 1-(Heptylselanyl)heptane；1-heptylselanylheptane
• CAS: 52056-02-7
• 化学式: C₁₄H₃₀Se
• 分子量: 277.352
• InChiKey: OCPHWWVTZYYLGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.6±11.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diheptyl selenide 、 heptyl trifluoromethanesulfonate 生成
  参考文献：
  名称：

  基于硒盐烷基转移的热响应含硒材料

  摘要：

  通过向硒化物中添加烷基化试剂，可以轻松实现依赖于硒盐和硒化物之间烷基转移的热响应 C−Se 动态共价化学 (DCC)。通过将硒盐纳入聚氨酯网络，我们观察到该材料在高温下表现出良好的愈合能力，在环境温度下表现出良好的耐溶剂性和抗蠕变性。

  DOI：

  10.1002/anie.202309652
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Xu Caiding, Xhou Xunjun, Huaxue shiji (Chem. Reagents), 16 (1994) N 2, S 115, 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of organolithium compounds from phenyl selenides
  作者：Alain Krief、Abdesslame Nazih、Myriam Hobe

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01689-f

  日期：1995.10

  Alkyl aryl selenides react with lithium arenides to produce, regioselectively, alkyllithiums and lithium arylselenolates. Experimental conditions, especially the temperature, have a profound effect on the course of this reaction and on the nature of the products.

  烷基芳基硒化物与芳基锂反应生成区域选择性的烷基锂和芳基硒酸锂。实验条件，特别是温度，对该反应的过程和产物的性质具有深远的影响。
• Nedugov, A. N.; Pavlova, N. N.; Lapkin, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1829 - 1832
  作者：Nedugov, A. N.、Pavlova, N. N.、Lapkin, I. I.

  DOI：——

  日期：——