Arrhenal | 144-21-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Arrhenal
• 英文别名: sodium methylarsonic acid；disodium monomethylarsonate；disodium methylarsonate；disodium methyl arsonate；Arsonic acid, methyl-, sodium salt；sodium;methyl-dioxido-oxo-λ5-arsane
• CAS: 144-21-8
• 化学式: CH₃AsO₃*2Na
• 分子量: 183.934
• InChiKey: JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >355 °C
• 沸点：
  165°C
• 密度：
  1.1500
• 溶解度：
  轻微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.29
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  2759
• RTECS号：
  PA2275000
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

用途：是制造田安的原材料，同时也是杀雄剂。

类别：农药

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 大鼠口服 LD50: 821 毫克/公斤
• 小鼠口服 LD50: 1150 毫克/公斤

可燃性危险特性：受热分解产生有毒砷化物气体。

储运特性：

• 库房应通风、低温干燥
• 必须与食品原料分开储存和运输

灭火剂：砂土、干粉、泡沫

职业标准：时间加权平均容许浓度（TWA）0.5 毫克/立方米（砷）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Arrhenal 在 盐酸 、 二氧化硫 、 potassium iodide 作用下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到甲基-亚胂二碘化物
  参考文献：
  名称：

  In Vitro Effect of Arsenical Compounds on Glutathione-Related Enzymes

  摘要：

  The mechanism of arsenic toxicity is believed to be due to the ability of arsenite (As-III) to bind protein thiols. Glutathione (GSH) is the most abundant cellular thiol, and both GSH and GSH-related enzymes are important antioxidants that play an important role in the detoxification of arsenic and other carcinogens. The effect of arsenic on the activity of a variety of enzymes that use GSH has been determined using purified preparations of glutathione reductase (GR) from yeast and bovine glutathione peroxidase (GPx) and equine glutathione S-transferase (GST). The effect on enzyme activity of increasing concentrations (from 1 muM to 100 mM) of commercial sodium arsenite (As-III) and sodium arsenate (As-V) and a prepared arsenic(III)-glutathione complex [As-III(GS)(3)] and methylarsenous diiodide (CH3AsIII) has been examined. GR, GPx, and GST are not sensitive to As-V (IC50 > 50 mM), and none of the enzymes are inhibited or activated by physiologically relevant concentrations of As-III, As-III(GS)(3), or CH3-As-III, although CH3AsIII is the most potent inhibitor (0.3 mM < IC50 < 1.5 mM). GPx is the most sensitive to arsenic treatment and GST the least. Our results do not implicate a direct interaction of As with the glutathione-related enzymes, GR, GPx, and GST, in the mechanism of arsenic toxicity. CH3AsIII is the most effective inhibitor, but it is unclear whether this product of arsenic metabolism is produced at a sufficiently high concentration in critical target tissues to play a major role in either arsenic toxicity or carcinogenesis.

  DOI：

  10.1021/tx000123x
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 trisodium arsenite 作用下， 生成 Arrhenal
  参考文献：
  名称：

  Uhlinger; Cook, Chemisches Zentralblatt, 1919, vol. 90, # III, p. 597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.C, 186, page 406 - 408
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The characterization of a new heteropolytungstoarsonate anion, [CH3AsW7O27H]7-. Topological relationships among ions related to the Lindqvist structure
  作者：Geoffrey B. Jameson、Michael T. Pope、Sadiq H. Wasfi

  DOI：10.1021/ja00303a016

  日期：1985.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: As: MVol., 118, page 324 - 326
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rosenheim, A.; Bilecki, R., Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 544 - 544
  作者：Rosenheim, A.、Bilecki, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mo: MVol., 155, page 372 - 374
  作者：

  DOI：——

  日期：——