butyl methyl selenide | 32773-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: butyl methyl selenide
• 英文别名: butylmethyl selenide；1-methylselanyl-butane；butyl-methyl-selane；butyl-methyl selenide；Methyl-n-butyl-selenid；Butyl-methyl-selenid；1-(Methylselanyl)butane；1-methylselanylbutane
• CAS: 32773-42-5
• 化学式: C₅H₁₂Se
• 分子量: 151.11
• InChiKey: GICWJMKTLAKSRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl methyl selenide 在 potassium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1-Methylselenonylbutane
  参考文献：
  名称：

  硒酮的合成：比较研究

  摘要：

  已经评估了几种试剂将硒化物氧化为硒酮的倾向；介绍了方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1039/c39850000569
• 作为产物：
  描述：

  Butan-1-selenol 生成 butyl methyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Tschugajew, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FeCl₃-Diorganyl Dichalcogenides Promoted Cyclization of 2-Alkynylanisoles to 3-Chalcogen Benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Rafaela M. Gay、Flávia Manarin、Caroline C. Schneider、Daniela A. Barancelli、Michael D. Costa、Gilson Zeni

  DOI：10.1021/jo101126q

  日期：2010.8.20

  2-alkynylanisoles, via FeCl3/diorganyl dichalcogenides intramolecular cyclization, has been developed. Aryl and alkyl groups directly bonded to the chalcogen atom were used as cycling agents. The results revealed that the reaction significantly depends on the electronic effects of substituents in the aromatic ring bonded to the selenium atom of the diselenide species. We observed that the pathway of reaction was

  通过FeCl 3从容易获得的2-炔基苯甲醚中合成3-硫属元素苯并[ b ]呋喃/ diorganyl dichalcogenides分子内环化已得到开发。直接结合到硫属元素原子上的芳基和烷基用作循环剂。结果表明，该反应显着取决于与二硒化物物种的硒原子键合的芳环中取代基的电子效应。我们观察到反应途径对苯甲醚芳环中取代基的性质不敏感，因为给电子基团和吸电子基团均以相似的产率传递产物。此外，将得到的杂环被容易地通过使用与硫属/锂交换反应转化成更复杂的产品Ñ-BuLi，然后用醛截留锂中间体，以良好的产率提供所需的仲醇。
• Aromatic substitution and dealkylation by alkanetellurolate Anions
  作者：V.A. Potapov、S.V. Amosova、P.A. Petrov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79030-7

  日期：1992.10

  Under the action of alkanetellurolate anion phenyl halides undergo aromatic substitution followed by dealkylation of the alkyl phenyl telluride thus formed. The generated benzenetellurolate anion can be either alkylated or oxidized to diphenyl ditelluride, or added to acetylene. Butyl methyl telluride and selenide are demethylated by methanechalcogenolate anions.

  在链碲酸铁根阴离子的作用下，苯基卤化物进行芳族取代，然后将由此形成的烷基苯基碲化物进行脱烷基化。生成的苯碲酸根阴离子可被烷基化或氧化为二苯基二碲化物，或添加至乙炔中。丁基甲基碲化物和硒化物被甲烷硫属酸酯阴离子去甲基化。
• Studies in selenium-77 and tellurium-125 nuclear magnetic resonance. Substituent effects and polarizability
  作者：Narender P. Luthra、Anthony M. Boccanfuso、R.Bruce Dunlap、Jerome D. Odom

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80638-7

  日期：1988.10

  well-known “γ effect” offer a clear understanding of a large number of 77Se chemical shifts. The same intramolecular polarizability concept can be used when examining the chemical shifts of tellurides and ditellurides. Here, even larger substituent caused chemical shifts are observed. Solvent effects on 125Te chemical shifts of dimethyl telluride were also examined in solvents of varying polarizability. As

  已经研究了硒77取代基引起的化学位移，其中取代基是烷基，分别针对一系列硒醇，硒化物和二硒化物进行了研究。通过检查溶剂在十种分子极化率不同的卤代烃溶剂中以及在2,2,2-三氟乙醇中对二烷基硒化物和二烷基二硒化物的77 Se化学位移的影响，可以了解这些变化的起源。基于这些分子间极化率的结果，提出了一种分子内极化率的概念，其中由相邻的烷基和卤代烷基在分子内施加的分散力影响硒的屏蔽。这种效应与众所周知的“γ效应”一起提供了对大量77种物质的清晰理解。硒化学位移。在检查碲化物和二碲化物的化学位移时，可以使用相同的分子内极化率概念。在此，观察到更大的取代基引起的化学位移。在极化度不同的溶剂中，还研究了溶剂对碲化二甲基二恶唑125 Te化学位移的影响。与研究的几种硒化物和二硒化物一样，碲化二甲基化物的125 Te化学位移可与溶剂的极化率相关。
• Comparison between alkylseleno, arylseleno and arylthio substituents stabilizing alkyllithium compounds
  作者：A. Krief、W. Dumont、M. Clarembeau、E. Badaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80064-8

  日期：1989.1
• Vostokov,I.A.; Bychkov,V.T., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 845 - 849
  作者：Vostokov,I.A.、Bychkov,V.T.

  DOI：——

  日期：——