iodomethyl di-tert-butyl phosphate | 1273191-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: iodomethyl di-tert-butyl phosphate
• 英文别名: di-tert-butyl iodomethyl phosphate；ditert-butyl iodomethyl phosphate
• CAS: 1273191-44-8
• 化学式: C₉H₂₀IO₄P
• 分子量: 350.134
• InChiKey: CDFUSAVKYMXAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodomethyl di-tert-butyl phosphate 、 2-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-N-{4-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 di-tert-butyl [2-{[(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl]imino}-4-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-3(2H)-yl]methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-4-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS TRPAI ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及2-氨基-4-芳基噻唑衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组成物，以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20120157411A1
• 作为产物：
  描述：

  双-叔丁基磷酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 iodomethyl di-tert-butyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-4-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS TRPAI ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及2-氨基-4-芳基噻唑衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组成物，以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20120157411A1
• 作为试剂：
  描述：

  di-tert-butyl ((4-(2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-((2-(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl)imino)thiazol-3(2H)-yl)methyl) phosphate 在 iodomethyl di-tert-butyl phosphate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-[2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-{[(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl]imino}-1,3-thiazol-3(2H)-yl]methyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-4-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS TRPAI ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及2-氨基-4-芳基噻唑衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组成物，以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20120157411A1

文献信息

• <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Evaluation of APX001A/APX001 and Other Gwt1 Inhibitors against Cryptococcus
  作者：Karen Joy Shaw、Wiley A. Schell、Jonathan Covel、Gisele Duboc、C. Giamberardino、Mili Kapoor、Molly Moloney、Quinlyn A. Soltow、Jennifer L. Tenor、Dena L. Toffaletti、Michael Trzoss、Peter Webb、John R. Perfect

  DOI：10.1128/aac.00523-18

  日期：2018.8

  Cryptococcal meningitis (CM), caused primarily by Cryptococcus neoformans , is uniformly fatal if not treated. Treatment options are limited, especially in resource-poor geographical regions, and mortality rates remain high despite current therapies.

  隐球菌性脑膜炎（CM），主要由以下细菌引起 新型隐球菌 隐球菌脑膜炎（CM）主要由新生隐球菌引起，如不及时治疗，死亡率极高。治疗方法有限，尤其是在资源匮乏的地区，尽管目前有多种疗法，但死亡率仍然很高。
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：AMPLYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019113542A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Described herein are heterocycle substituted pyridine derivative antifungal agents and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of fungal diseases and infections.

  本文描述了杂环取代吡啶衍生物抗真菌药剂和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗真菌病和感染是有用的。
• Development of Efficient Processes for the Preparation of Di-<i>tert</i>-butyl Potassium Phosphate and Di-<i>tert</i>-butyl (Chloromethyl) Phosphate
  作者：Bin Zheng、Richard J. Fox、Masano Sugiyama、Alan Fritz、Martin D. Eastgate

  DOI：10.1021/op500066f

  日期：2014.5.16

  A new and efficient process to prepare di-tert-butyl (chloromethyl) phosphate, a key compound in the formation of many phosphon-oxymethyl pro-drugs, from chloromethyl chlorosulfate (CMCS) and di-tert-butyl potassium phosphate (DTBPP) is described. To develop a process to this important compound with overall efficiency, an improved synthesis of DTBPP was required. The two-step process to DTBPP starts

  由氯甲基氯硫酸盐（CMCS）和磷酸二叔丁基钾（DTBPP）制备磷酸二叔丁酯（氯甲基）的新方法是一种高效的新方法，磷酸二叔丁酯是许多膦-氧甲基前药形成中的关键化合物。描述。为了开发一种具有重要功效的重要化合物的方法，需要改进DTBPP的合成方法。在两个步骤的过程来从DTBPP开始的PCl 3和一杠杆ħ 2 ö 2 / KI催化介导的二氧化叔丁基酯在81％的产率和高纯度提供DTBPP。在新的发展过程中，以二叔进行了磷酸（氯甲基）丁酯与相应甲苯磺酸酯衍生物的比较。合理选择碱，相转移催化剂（PTC）和稳定化添加剂可最大程度地减少CMCS分解，并导致优化的收率（溶液收率达90％），提高的产品纯度，并确定了能够长期储存二-叔丁基（氯甲基）酯。
• [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS<br/>[FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLE PHARMACEUTIQUEMENT UTILES
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011031979A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, infections, and certain immunological disorders.

  这项发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症等增殖性疾病，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、感染和某些免疫性疾病。
• PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：HADDACH MUSTAPHA

  公开号：US20110071115A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, infections, and certain immunological disorders.

  本发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗增生性疾病（如癌症）以及其他与激酶相关的情况（包括炎症、疼痛、感染和某些免疫性疾病）非常有用。