tris{1,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl}borane | 95691-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris{1,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl}borane
• 英文别名: [Boranetriyltri(ethene-1,1,2-triyl)]hexakis(trimethylsilane)；[1-[bis[1,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl]boranyl]-2-trimethylsilylethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 95691-42-2
• 化学式: C₂₄H₅₇BSi₆
• 分子量: 525.041
• InChiKey: SYPNWGPSPPLTFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris{1,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl}borane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到trans-1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的反式1,1,4,4-四（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二烯的合成与结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00126a010
• 作为产物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 以86.8%的产率得到tris{1,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl}borane
  参考文献：
  名称：

  新型的空气稳定的三甲基甲硅烷基取代的三乙烯基硼烷和碳硼烷

  摘要：

  B的反应5 ħ 9与（CH 3 SiCCR（R =（CH 3）3的Si，CH 3，或H），而无需使用路易斯碱，热，溶剂或大量的气体产生泡的空气稳定的[R（H）C（CSi（CH 3）3 ] 3 B和2-（CH 3）3 Si-3-R-2,3-C 2 B 4 H 6的定量收率。 BH 3 ·THF与（CH 3）3的反应非常缓慢SiCCR在0°C时也定量生成相应的三乙烯基硼烷衍生物，其中硼仅与每个乙烯基的含硅烯烃碳键合。制备碳硼烷的最满意的方法涉及B的混合物的液相反应5 ħ 9和（CH 3）3 SiCCR在135℃在高真空不锈钢反应器中形成硼氢化物种。通过真空分馏容易地以克的量分离出高纯度的碳硼烷产物。所有新产品均具有IR，1 H，11 B，13 C和29的特征Si NMR光谱，质谱和元素分析（如果可能）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87034-0

文献信息

• Synthesis and structure of air-stable trans-1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
  作者：Narayan S. Hosmane、Mark N. Mollenhauer、Alan H. Cowley、Nicholas C. Norman

  DOI：10.1021/om00126a010

  日期：1985.7
• New air-stable trimethylsilyl-substituted trivinylboranes and carboranes
  作者：Narayan S. Hosmane、Narayan N. Sirmokadam、Mark N. Mollenhauer

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87034-0

  日期：1985.1

  The reaction of B5H9 with (CH3SiCCR (R = (CH3)3Si, CH3, or H) without the use of a Lewis base, heat, solvent, or large volume gas bulbs produced air-stable [R(H)CCSi(CH3)3]3B and 2-(CH3)3Si-3-R-2,3-C2B4H6 in quantitative yields. However, this reaction was very slow. The reaction of BH3 · THF with (CH3)3SiCCR at 0°C also quantitatively produced the corresponding trivinylborane derivative, in which

  B的反应5 ħ 9与（CH 3 SiCCR（R =（CH 3）3的Si，CH 3，或H），而无需使用路易斯碱，热，溶剂或大量的气体产生泡的空气稳定的[R（H）C（CSi（CH 3）3 ] 3 B和2-（CH 3）3 Si-3-R-2,3-C 2 B 4 H 6的定量收率。 BH 3 ·THF与（CH 3）3的反应非常缓慢SiCCR在0°C时也定量生成相应的三乙烯基硼烷衍生物，其中硼仅与每个乙烯基的含硅烯烃碳键合。制备碳硼烷的最满意的方法涉及B的混合物的液相反应5 ħ 9和（CH 3）3 SiCCR在135℃在高真空不锈钢反应器中形成硼氢化物种。通过真空分馏容易地以克的量分离出高纯度的碳硼烷产物。所有新产品均具有IR，1 H，11 B，13 C和29的特征Si NMR光谱，质谱和元素分析（如果可能）。