作者:J. H. Atherton、R. Fields
DOI:10.1039/j39680002276
日期:——
generated photolytically from 2,2,2-trifluorodiazoethane, reacts with the C–H bonds of saturated hydrocarbons in the liquid phase to give high yields of the corresponding insertion products. The primary and secondary C–H bonds in n-butane undergo insertion at essentially the same rate, but the tertiary C–H bond in isobutane is some 30% more reactive than the primary C–H. In the vapour phase very low yields
由2,2,2-三氟重氮乙烷光解生成的三氟甲基卡宾与液相中饱和烃的C–H键反应,可提供相应插入产物的高收率。正丁烷中的一级和二级C–H键以基本相同的速率插入,但是异丁烷中的叔C–H键的反应性比一级C–H高约30%。在气相中,插入产物的产率非常低,并且还产生了1,1,1-三氟乙烷和三氟乙烯。在三甲基硅烷中的液相光解作用使插入Si-H的速度比插入C-H键的速度更快。讨论了结果的机械含义。