3,3,3-Trifluorpropyl-dimethyl-silan | 1478-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3,3,3-Trifluorpropyl-dimethyl-silan
• 英文别名: (3,3,3-Trifluoropropyl)dimethylsilane；dimethyl(3,3,3-trifluoropropyl)silane
• CAS: 1478-56-4
• 化学式: C₅H₁₁F₃Si
• 分子量: 156.223
• InChiKey: DEHJVGGWPWZZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 3,3,3-Trifluorpropyl-dimethyl-silan 在 铜 作用下， 以60%的产率得到ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Danilkina, L. P.; Marchenko, A. F.; Yurchenya, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 6, p. 1099 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯二甲基-3,3,3-氟丙基硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3,3,3-Trifluorpropyl-dimethyl-silan
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Substituent Fluoroalkyl Groups on the Alkali-catalyzed Hydrolysis of Silanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01517a049

文献信息

• Insertion reactions of trifluoromethylcarbene
  作者：J. H. Atherton、R. Fields

  DOI：10.1039/j39680002276

  日期：——

  generated photolytically from 2,2,2-trifluorodiazoethane, reacts with the C–H bonds of saturated hydrocarbons in the liquid phase to give high yields of the corresponding insertion products. The primary and secondary C–H bonds in n-butane undergo insertion at essentially the same rate, but the tertiary C–H bond in isobutane is some 30% more reactive than the primary C–H. In the vapour phase very low yields

  由2,2,2-三氟重氮乙烷光解生成的三氟甲基卡宾与液相中饱和烃的C–H键反应，可提供相应插入产物的高收率。正丁烷中的一级和二级C–H键以基本相同的速率插入，但是异丁烷中的叔C–H键的反应性比一级C–H高约30％。在气相中，插入产物的产率非常低，并且还产生了1,1,1-三氟乙烷和三氟乙烯。在三甲基硅烷中的液相光解作用使插入Si-H的速度比插入C-H键的速度更快。讨论了结果的机械含义。