Diamino-di-tert-butylsilan | 17883-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Diamino-di-tert-butylsilan
• 英文别名: diaminodi-tert-butylsilane；(t-bu)2Si(NH2)2；Si,Si-di-tert-butyl-silanediyldiamine；Si,Si-Di-tert-butyl-silandiyldiamin；Diamino-di-tert-butyl-silan；2-[Diamino(tert-butyl)silyl]-2-methylpropane
• CAS: 17883-07-7
• 化学式: C₈H₂₂N₂Si
• 分子量: 174.362
• InChiKey: CJTIMUNRDDCOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diamino-di-tert-butylsilan 在 正丁基锂 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环孢菌素的合成与合成

  摘要：

  1,3-二硅氮烷（Me 3 C）2 SiNH 2 NHSiFR 2，R = Me（1），CHMe 2（2）和1,3,5-三硅氮烷（Me 3 C）2 Si（NHSiFMe 2）2（3）在锂化的二氨基二叔丁基硅烷与F 2 SiMe 2和F 2 Si（CHMe 2）2的反应中形成。1和2与BuLi反应生成环二硅氮烷如图4和5所示，（Me 3 C）2 Si（NH）2 SiR 2，R ＝ Me（4），CHMe 2（5），和环四硅氮烷6，[（Me 3 C）2 SiNHSiMe 2 NH] 2。在氟硅烷与所述的锂衍生物反应4个5的silylsubstituted cyclodisilazanes 7，8，10和11，得到：7，（ME 3 C）2的sinh（NSiFMe 2）SiMe 2 ; 8，（Me 3 C）2 Si（NSiFMe 2）SiMe 2；10，（Me 3 C）2 SiNH（NSiF 2 CMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06393-0
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯硅烷 在 氨 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 Diamino-di-tert-butylsilan
  参考文献：
  名称：

  t-butylsilanes

  摘要：

  公开号：

  US02626270A1

文献信息

• SiF-NH-Funktionelle Cyclodisilazane – Synthese und Reaktivität / SiF-NH-Functional Cyclodisilazane – Synthesis and Reactivity
  作者：Clemens Reiche、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1515/znb-2003-1002

  日期：2003.10.1

  Dichlorosilanes with bulky substituents R(Me₃C)SiCl₂ react with liquid ammonia to give geminal silyldiamines [R(Me₃C)Si(NH₂)₂, 1: R = CH₂ Me, 2: R = CHMe₂]. In the reaction of the monolithium derivatives of these compounds with halosilanes 1-amino-1.3-disilazanes are obtained [(NH₂)(Me₃C)RSi-NH-SiR₁R₂R₃; 3: R = CMe₃, R₁ = R₂ = R₃ = Me; 4: R = R₁ = CMe₃, R₂ = R₃ = Me; 5: R = R₁ = R₂ = CMe₃, R₃ = H; 6: R = R₁ = CMe₃, R₂ = Me, R₃ = F; 7: R = CHMe₂, R₁ = R₂ = R₃ = Me]. If monolithiated diamines are treated with trifluorosilanes cyclisation occurs to give (NH-Si(CMe₃)₂-NH-SiFR)cyclodisilazanes [R = N(SiMe₃)(CMe₃) (8); R = N(SiMe₂CMe₃)₂ (9)]. 50% of the educts are recovered. The spirocyclic compound 10 is isolated from the reaction of the dilithiated 1-amino-1.3-disilazane 3 with F₃SiN(SiMe₂CMe₃)₂. NH-SiF-Functional cyclodisilazanes can be obtained in the reaction of the dilithium derivative of compound 4 with trifluorosilanes [(N(SiMe₂CMe₃)-Si(CMe₃)₂-NH-SiFR), R = Ph (11); R = CMe₃ (12)]. The lithium derivative of 12 crystallises with TMEDA as adduct 13. In the reaction of the lithiated compound 12 with Me₃SiCl, LiCl elimination and substitution of the N-atom is observed (14). The treatment of 13 with PhCHO leads to a 1.3-diaza-5-oxa-2.4-disila-cyclohexane (15 a, b). Starting from lithiated 12 the methoxysubstituted cyclodisiloxane 16 is accessible in the reaction with MeOH. As result of its reactivity towards Me₂SiF₂ the fluorosilyl-substituted cyclodisilazane 17 is obtained. Crystal structures of 9-11 and 13 have been determined.

  二氯硅烷与具有臃肿取代基团R(Me3C)SiCl2的液氨反应，形成geminal硅胺[R(Me3C)Si(NH2)2，1：R = CH2Me，2：R = CHMe2]。这些化合物的单锂衍生物与卤硅烷反应得到1-氨基-1.3-二硅氮烷[(NH2)(Me3C)RSi-NH-SiR1R2R3；3：R = CMe3，R1 = R2 = R3 = Me；4：R = R1 = CMe3，R2 = R3 = Me；5：R = R1 = R2 = CMe3，R3 = H；6：R = R1 = CMe3，R2 = Me，R3 = F；7：R = CHMe2，R1 = R2 = R3 = Me]。如果单锂化的二胺与三氟硅烷处理，将发生环化反应，形成(NH-Si(CMe3)2-NH-SiFR)环二硅氮烷[R = N(SiMe3)(CMe3) (8)；R = N(SiMe2CMe3)2 (9)]。50%的原料被回收。从二锂化的1-氨基-1.3-二硅氮烷3与F3SiN(SiMe2CMe3)2反应中分离出螺环化合物10。从化合物4的二锂衍生物与三氟硅烷反应中可以获得NH-SiF-官能化环二硅氮烷[(N(SiMe2CMe3)-Si(CMe3)2-NH-SiFR)，R = Ph (11)；R = CMe3 (12)]。12的锂衍生物与TMEDA结晶形成加合物13。从化合物12的锂化合物与Me3SiCl反应中观察到LiCl的消除和N原子的取代(14)。13与PhCHO的处理导致1.3-二氮-5-氧-2.4-二硅杂环己烷(15 a, b)。从锂化12开始，与MeOH反应可获得甲氧基取代的环二硅氧烷16。由于其对Me2SiF2的反应性，获得了氟硅基取代的环二硅氮烷17。已确定了9-11和13的晶体结构。
• Egert, Ernst; Kliebisch, Ursula; Klingebiel, Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 1, p. 23 - 30
  作者：Egert, Ernst、Kliebisch, Ursula、Klingebiel, Uwe、Schmidt, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 111, page 310 - 313
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Diamino-di-tert-butylsilane als Bausteine cyclischer (SiN)2?, (SiNBN)2?, (SiN2Sn)- und spirocyclischer (SiN2)2Si-, (SiN2Sn)2S-Verbindungen
  作者：H.-J. Rakebrandt、U. Klingebiel

  DOI：10.1002/zaac.19976230814

  日期：1997.8

  AbstractDie Aminochlorsilane (Me3C)2SiClNHR (1: RH, 2: RMe) entstehen in der Ammonolyse (1) bzw. Aminolyse (2) des Di‐tert‐butyldichlorsilans in n‐Hexan. Das Dilithiumderivat des Diamino‐di‐tert‐butylsilans reagiert im molaren Verhältnis 1 : 2 mit FSiMe2R′ (3: R′Me, 4: R′F) zu den 1,3,5‐Trisilazanen 3 und 4, (Me3C)2Si(NH‐SiMe2R)2, im molaren Verhältnis 1 : 1 mit F3SiN(SiMe3)2 zum 1,3‐Diaza‐2,4‐disilacyclobutan (5), (Me3C)2Si(NH)2SiFN(SiMe3)2 und mit F2BN(SiMe3)2 zum 1,3,5,7‐Tetraaza‐2,6‐dibora‐4,8‐disilacyclobutan (6), [(Me3C)2SiNH‐BN(SiMe3)2NH]2. Das Dilithiumderivat des Di‐tert‐butyl‐bis(methylamino)silans reagiert mit SiF4 zum 1,3,5‐Trisilazan 7, (Me3C)2Si(NMeSiF3)2 und zum Spirocyclus 8, [(Me3C)2Si(NMe)2]2Si, mit SnCl2 entsteht das Cyclosilazan 9, [(Me3C)2SiNMe]2, Das Dilithiumderivat von 3 reagiert mit SnCl2 zu Cyclo‐1,3‐diaza‐2‐sila‐4‐stannylen (10), (Me3C)2Si(NSiMe3)2Sn. Die Oxidation von 10 mit elementarem Schwefel führt zur Bildung des Spirocylus 11, [(Me3C)2Si(NSiMe)3]2SnS]2.
• t-butylsilanes
  申请人：DOW CORNING

  公开号：US02626270A1

  公开（公告）日：1953-01-20