(4-Cyano-butyl)-(1,1-diethoxy-ethyl)-phosphinic acid ethyl ester | 200402-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (4-Cyano-butyl)-(1,1-diethoxy-ethyl)-phosphinic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-[1,1-Diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]pentanenitrile
• CAS: 200402-40-0
• 化学式: C₁₃H₂₆NO₄P
• 分子量: 291.327
• InChiKey: PGMBDMQRSVBCSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Cyano-butyl)-(1,1-diethoxy-ethyl)-phosphinic acid ethyl ester 在 镍 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(5-Amino-pentyl)-(1,1-diethoxy-ethyl)-phosphinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ligands for expression cloning and isolation of GABAB receptors

  摘要：

  The scope of the plenary lecture at the occasion of the Xth Meeting on Heterocyclic Structures in Medicinal Chemistry, Palermo 2002, is considerably larger than that of the main lecture at the XVIth International Symposium on Medicinal Chemistry, Bologna 2000, described by Froestl et al. in Farmaco 56 (2001) 101. Additional information is presented, in particular, on the reaction conditions for the 31 step synthesis of the combined affinity chromatography and photoaffinity radioligand [125I]CGP84963 and on the recent developments of the molecular biology of GABA(B) receptors.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(03)00018-1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 、 ethyl (1,1-diethoxyethyl)phosphinate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以84%的产率得到(4-Cyano-butyl)-(1,1-diethoxy-ethyl)-phosphinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ligands for expression cloning and isolation of GABAB receptors

  摘要：

  The scope of the plenary lecture at the occasion of the Xth Meeting on Heterocyclic Structures in Medicinal Chemistry, Palermo 2002, is considerably larger than that of the main lecture at the XVIth International Symposium on Medicinal Chemistry, Bologna 2000, described by Froestl et al. in Farmaco 56 (2001) 101. Additional information is presented, in particular, on the reaction conditions for the 31 step synthesis of the combined affinity chromatography and photoaffinity radioligand [125I]CGP84963 and on the recent developments of the molecular biology of GABA(B) receptors.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(03)00018-1