2,4,6,8,10,12-hexaethyl-cyclohexasiloxane | 17002-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,4,6,8,10,12-hexaethyl-cyclohexasiloxane
• 英文别名: 2,4,6,8,10,12-Hexaaethyl-cyclohexasiloxan；2,4,6,8,10,12-Hexaethyl-1,3,5,7,9,11-hexaoxa-2,4,6,8,10,12-hexasilacyclododecane
• CAS: 17002-87-8
• 化学式: C₁₂H₃₆O₆Si₆
• 分子量: 444.927
• InChiKey: VVGBXPHOAJBGJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯硅烷 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 2,4,6,8,10,12-hexaethyl-cyclohexasiloxane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  来自乙基二氯硅烷的环聚硅氧烷

  摘要：

  1. 从未经处理的乙基二氯硅烷水解产物中获得并表征了环状三聚体(C2H5SiHO)3 和四聚体(C2H6SiHO)4，以及从热解的环状三聚体、四聚体和五聚体(C2H5SiHO)5 中获得并表征。2．(C2H5SiHO)n 化合物中的硅氧烷 (Si-O-Si) 键对酸裂解的反应性似乎没有 (CH3SiHO)n 化合物所表现出的那样增强。

  DOI：

  10.1246/bcsj.26.141

文献信息

• Unexpected reactions of dichloro(ethyl)silane with DMSO in organic solvents
  作者：S. V. Basenko、A. A. Maylyan

  DOI：10.1007/s11172-017-1827-3

  日期：2017.5

  The effect of the solvent nature on the composition of the products formed upon the reaction between EtSi(H)Cl2 and DMSO (molar ratio 1: 1, 0 °C) was revealed. This reaction in non-polar and low polar solvents (toluene, chloroform) gives oligoethyl(hydro)cyclo-siloxanes ((EtSi(H)O)n, n = 3—8) as the major products in the yields up to 77%. In MeCN, oligoethyl(hydro)cyclosiloxanes are formed along with

  揭示了溶剂性质对 EtSi(H)Cl2 和 DMSO（摩尔比 1:1，0°C）反应后形成的产物组成的影响。该反应在非极性和低极性溶剂（甲苯、氯仿）中得到低聚乙基（氢）环硅氧烷（（EtSi（H）O）n，n = 3-8）作为主要产物，产率高达 77% . 在 MeCN 中，低聚乙基（氢）环硅氧烷与环状单氯化硅氧烷（（EtSi（H）O）n（EtSi（Cl）O），n = 2-7）以~7：3（68：29）的比例形成重量％）。在乙醚过量的情况下，低聚乙基（氢）环硅氧烷的总收率不超过25%，主要产物为线性α,ω-二乙氧基低聚乙基（氢）硅氧烷（EtO(EtSi(H)O)nEt，n = 2—7 ) 以 70-75% 的产率形成。提出了导致最终产品的合理反应机制。显然，
• Kopylov, V. M.; Agashkov, S. P.; Sunkovich, G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 9.2, p. 1873 - 1878
  作者：Kopylov, V. M.、Agashkov, S. P.、Sunkovich, G. V.、Prikhod'ko, P. L.、Ezerets, M. A.、Glukhova, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Sokolow; Akimowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2276,2277;engl.Ausg.S.2545
  作者：Sokolow、Akimowa

  DOI：——

  日期：——
• KOPYLOV, V. M.;AGASHKOV, S. P.;SUNKOVICH, G. V.;PRIXODKO, P. L.;EZERETS, +, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 2100-2106
  作者：KOPYLOV, V. M.、AGASHKOV, S. P.、SUNKOVICH, G. V.、PRIXODKO, P. L.、EZERETS, +

  DOI：——

  日期：——
• MARTYNOVA, T. I.;KORCHKOV, V. P., IZV. CP AN CCCP. CEP. XIM. N., 1984, N 2/1, 62-69
  作者：MARTYNOVA, T. I.、KORCHKOV, V. P.

  DOI：——

  日期：——