dichloro(cyclohexyl)(ethyl)silane | 18290-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dichloro(cyclohexyl)(ethyl)silane
• 英文别名: Aethyl-dichlor-cyclohexyl-silan；ethyl-dichloro-cyclohexyl-silane；(Dichloroethylsilyl)cyclohexane；dichloro-cyclohexyl-ethylsilane
• CAS: 18290-58-9
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂Si
• 分子量: 211.207
• InChiKey: MPPIWVTVFVGKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cyclohexyl)(ethyl)silane 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 生成 Aethyl-cyclohexyl-difluor-silan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of organofluorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00863113
• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯硅烷 、 环己烯 生成 dichloro(cyclohexyl)(ethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of organofluorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00863113

文献信息

• Construction of Axial Chirality and Silicon-Stereogenic Center via Rh-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening of Silafluorenes
  作者：Xiufen Bi、Jia Feng、Xiaoping Xue、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00935

  日期：2021.4.16

  A rhodium-catalyzed enantioselective ring-opening/acylation of silafluorenes is reported. The newly developed bulky phosphoramidite ligand, in combination with methanol as the additive, enabled the reaction to create one axial chirality and one silicon-stereogenic center in a highly selective manner by only cleavage of one Si–C bond.

  报道了铑催化的对芴芴的对映选择性开环/酰化。新开发的庞大的亚磷酰胺配体与甲醇作为添加剂结合，使反应仅通过裂解一个Si-C键就能以高度选择性的方式产生一个轴向手性和一个硅立体异构中心。