3,5-di(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine | 214215-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,5-di(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3,5-Dipyridin-2-yl-1,2,4-triazine
• CAS: 214215-03-9
• 化学式: C₁₃H₉N₅
• 分子量: 235.248
• InChiKey: FWINFCLSLOIOJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 、 3,5-di(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到α,α,α-三联吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单的“乐高”系统，用于合成2,6-寡吡啶

  摘要：

  α-与芳基乙二醛的carboxamidrazones缩合1 - 2为芳基或杂芳基的合成的最佳方法取代的1,2,4-三嗪-3 - 4。通过与双环[2.2.1]庚-2,5-二烯进行[4 + 2]环加成，然后对氮和环戊二烯进行[4 + 2]环还原，可以轻松地将这些1,2,4-三嗪转化为吡啶。该反应顺序提供了一个新的，简单和通用访问2,6- oligopyridines 8 - 11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01437-3
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶氨基腙 、 2-oxo-2-(pyridin-2-yl)acetaldehyde 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到3,5-di(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单的“乐高”系统，用于合成2,6-寡吡啶

  摘要：

  α-与芳基乙二醛的carboxamidrazones缩合1 - 2为芳基或杂芳基的合成的最佳方法取代的1,2,4-三嗪-3 - 4。通过与双环[2.2.1]庚-2,5-二烯进行[4 + 2]环加成，然后对氮和环戊二烯进行[4 + 2]环还原，可以轻松地将这些1,2,4-三嗪转化为吡啶。该反应顺序提供了一个新的，简单和通用访问2,6- oligopyridines 8 - 11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01437-3

文献信息

• Sauer, Juergen; Heldmann, Dieter K.; Pabst, Gunther R., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 313 - 321
  作者：Sauer, Juergen、Heldmann, Dieter K.、Pabst, Gunther R.

  DOI：——

  日期：——
• A new and simple ‘LEGO’ system for the synthesis of 2,6-oligopyridines
  作者：Gunther R. Pabst、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01437-3

  日期：1998.9

  α-arylglyoxals with carboxamidrazones 1 – 2 is the best method for the synthesis of aryl or hetaryl substituted 1,2,4-triazines 3 – 4. These 1,2,4-triazines can be easily transformed to pyridines by [4+2] cycloaddition with bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene followed by [4+2] cycloreversions of nitrogen and cyclopentadiene. This reaction sequence offers a new, simple and general access to 2,6-oligopyridines 8 – 11.

  α-与芳基乙二醛的carboxamidrazones缩合1 - 2为芳基或杂芳基的合成的最佳方法取代的1,2,4-三嗪-3 - 4。通过与双环[2.2.1]庚-2,5-二烯进行[4 + 2]环加成，然后对氮和环戊二烯进行[4 + 2]环还原，可以轻松地将这些1,2,4-三嗪转化为吡啶。该反应顺序提供了一个新的，简单和通用访问2,6- oligopyridines 8 - 11。