di-tert-butylphosphinic fluoride | 29149-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: di-tert-butylphosphinic fluoride
• 英文别名: Fluoro(di-t-butyl)phosphinoxid；Di-t-butylphosphinic fluoride；2-[tert-butyl(fluoro)phosphoryl]-2-methylpropane
• CAS: 29149-37-9
• 化学式: C₈H₁₈FOP
• 分子量: 180.202
• InChiKey: BSRXAYIXZVIXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro(di-t-butyl)phosphoran 在 六甲基二硅氧烷 作用下， 生成 di-tert-butylphosphinic fluoride
  参考文献：
  名称：

  磷-氟化学。第二十三部分。叔丁基氟膦和氟膦及其衍生物

  摘要：

  所述fluorophosphines的制备，卜吨PF 2和卜吨2 PF，和fluorophosphoranes的，卜吨Ñ PF 5- Ñ（Ñ = 1-3）以及相关的氧和硫的化合物，卜吨Ñ P描述了（：X）F 3- n（n = 1或2； X = O或S），报道并讨论了这些化合物的1 H，19 F和31 P Nmr数据。

  DOI：

  10.1039/j19700002359

文献信息

• “AquaF” Building Blocks for Water-Compatible SN2 18F-Fluorination of Small-Molecule Radiotracers
  作者：Zhaobiao Mou、Yiwei Zhu、Lei Zhang、Mengting Ma、Zhongjing Li、Yiming Guo、Jiamei Zheng、Zixiao Zhao、Kaiqiang Zhang、Xiaoyuan Chen、Zijing Li

  DOI：10.1021/jacs.4c05854

  日期：2024.6.26

  improve tracer pharmacokinetics, achieving effective leaving group-mediated nucleophilic 18F-fluorination in water (excluding 18F/19F-exchange) remains a formidable challenge. Here, we present a water-compatible SN2 leaving group-mediated 18F-fluorination method employing preconjugated “AquaF” (phosphonamidic fluorides) building blocks. Among 19 compact tetracoordinated pentavalent P(V)–F candidates,

  尽管广泛使用亲水结构单元来掺入18 F 并改善示踪剂药代动力学，但在水中实现有效的离去基团介导的亲核18 F-氟化（不包括18 F/ 19 F-交换）仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们提出了一种水相容的 S N 2 离去基团介导的18 F-氟化方法，该方法采用预共轭的“AquaF”（膦酰胺氟化物）构建块。在 19 个紧凑的四配位五价 P(V)–F 候选物中，“AquaF”结构单元表现出优异的水溶性、在水中足够的18 F-氟化能力以及优异的体内代谢特性。从候选离去基团池中鉴定出两个硝基吡啶醇离去基团，可进一步增强前体水溶性，能够在水中以 10 –2 M –1 s –1级反应速率常数进行18 F-氟化（超过18 F/ 19 F-交换）在室温下。随着放能协同 S N 2 18 F-氟化机制的确认，这种18 F-氟化方法实现了~90%的放射化学转化率，并在盐水中达到了 175 ± 40 GBq/μmol（使用
• KOJDAN, G. N.;OLEJNIK, V. A.;MARCHENKO, A. P.;PINCHUK, A. M., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 9, S. 2164-2165
  作者：KOJDAN, G. N.、OLEJNIK, V. A.、MARCHENKO, A. P.、PINCHUK, A. M.

  DOI：——

  日期：——