2-丙基咪唑啉 | 15450-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2-丙基咪唑啉
• 中文别名: 2-丙基-2-咪唑啉；2-丙基-4,5-二氢-1H-咪唑；2-正丙基-2-咪唑啉
• 英文名称: 2-propylimidazoline
• 英文别名: 2-Propyl-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-n-propylimidazoline；2-propyl-2-imidazoline；2-n-Propyl-Δ²-imidazolin；2-propyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-Alkylimidazolin；2-propyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 15450-05-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: LFCYHAXVBWPGQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  140 °C / 23mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（尤其是吸湿性物质）。

SDS

2-丙基-2-咪唑啉 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Propyl-2-imidazoline
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-丙基-2-咪唑啉
百分比： ....
CAS编码： 15450-05-2
分子式： C6H12N2
2-丙基-2-咪唑啉 修改号码：5

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
2-丙基-2-咪唑啉 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
42°C
沸点/沸程 140 °C/3.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rbt LD:>500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: NJ4425000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-丙基-2-咪唑啉 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基咪唑啉 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1-Ethyl-3-methyl-2-propylidenimidazolidin
  参考文献：
  名称：

  Gruseck, Ursula; Heuschmann, Manfred, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 2053 - 2064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N.N'-Ethylenbis-butyramid 在 magnesium 作用下， 生成 2-丙基咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  Some Alkyl-glyoxalidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01315a030

文献信息

• Process of preparing imidazolines
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02176843A1

  公开（公告）日：1939-10-17

  Imidazolines substituted in the 2-position are obtained by condensing N : N1-ethyleneurea, or an N : N1-ethyleneurea substituted at a carbon atom by a hydrocarbon radicle, with a monocarboxylic acid other than formic acid, the reaction occurring with elimination of water and carbon dioxide. In a typical example, N : N1-ethyleneurea and oleic acid, heated to 280-300 DEG C., yield 2-heptadecenyl-imidazoline. Examples are given also of the manufacture of imidazolines from N : N1-ethyleneurea and stearic acid, palmitic acid, benzoic acid, butyric acid, a - and b -naphthoic acids, diphenyl-4-carboxylic acid, carbazole-2-carboxylic acid, and an acid (molecular weight 238) obtained by the oxidation of paraffin. In a further example, N : N1-propylene urea is heated with benzoic acid to yield a mixture of 4- and 5-methyl-2-phenylimidazolines. Carbazole-2-carboxylic acid is obtainable by fusing 2-chloracetyl-N-acetylcarbazole with caustic potash.

  在2-位置取代的咪唑啉可通过将N：N1-乙烯脲或在碳原子上被烃基取代的N：N1-乙烯脲与除甲酸以外的一种单羧酸缩合而得到，反应发生时会排除水和二氧化碳。在一个典型的例子中，将N：N1-乙烯脲和油酸加热至280-300摄氏度，会生成2-十七碳烯基咪唑啉。还提供了从N：N1-乙烯脲和硬脂酸、棕榈酸、苯甲酸、丁酸、α-和β-萘甲酸、二苯基-4-羧酸、咔唑-2-羧酸以及通过对烷烃氧化得到的一种酸（分子量为238）制备咪唑啉的示例。另外，将N：N1-丙烯脲与苯甲酸加热可得到4-和5-甲基-2-苯基咪唑啉的混合物。咔唑-2-羧酸可通过将2-氯乙酰-N-乙酰咔唑与氢氧化钾熔融得到。
• Process of preparation of heterocyclic compounds employing acetylene ethers
  申请人：ORGANON

  公开号：US02813862A1

  公开（公告）日：1957-11-19

  The invention comprises compounds of the formula <;FORM:0785373/IV (a)/1>; wherein R is a -(CH2)6- or <;FORM:0785373/IV (a)/2>; group and R2 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl. It comprises also a process for the preparation of compounds of the formula <;FORM:0785373/IV (a)/3>; wherein X is O, S, NH or NR3 (R3 is an alkyl, aryl or aralkyl group), by reacting a compound of the formula R1OC­C-R2, wherein R1 is an alkyl group, with a compound of the formula H2N-R-XH. The reaction is suitably carried out by allowing an alkoxyacetylene, such as an ethoxyacetylene compound, to react with an aminoalcohol, a diamine or a mercaptoamine. Examples describe the preparation according to the above process of (1) 2-methyl-oxazoline; (2) 2 : 4-dimethyl-oxazoline; (3) 2-methylimidazoline; (4) 2-methylbenzimidazole; (5) 2-methylthiazoline; (6) 2-methyl-1-dodecylimidazoline-2; (7) 2-propyl-imidazoline-2; (8) 2-benzylimidazoline-2; (9) 2-methyl- D 2-dihydro-oxazine - 1 : 3; (10) 2 - methyl - 3 : 4 : 5 : 6 - tetrahydropyrimidine; (11) 2-methyl-4 : 5-benzooxazine-1 : 3; (12) 2-methyl-5 : 6-dihydro-1 : 3-thiazine; (13) 2-(1-naphthylmethyl)-2-imidazoline; (14) 2-heptadecyl-2-imidazoline; (15) 2-methyl - 4 : 5 : 6 : 7 - tetrahydro - 1 : 3 - diazepine and (16) 2-methyl-4 : 5 : 6 : 7 : 8 : 9-hexahydro-1 : 3-oxazonine.

  这项发明包括以下公式的化合物：<;FORM:0785373/IV (a)/1>;其中R是一个-(CH2)6-或<;FORM:0785373/IV (a)/2>;基团，R2是氢、烷基、芳基或芳基烷基。它还包括一种制备以下公式的化合物的方法：<;FORM:0785373/IV (a)/3>;其中X是O、S、NH或NR3（R3是烷基、芳基或芳基烷基），通过将公式R1OC­C-R2的化合物（其中R1是烷基）与公式H2N-R-XH的化合物反应。反应通常通过允许烷氧基乙炔，如乙氧基乙炔化合物，与氨醇、二胺或巯胺反应来进行。示例描述了根据上述过程制备的化合物（1）2-甲基噁唑烷；（2）2 : 4-二甲基噁唑烷；（3）2-甲基咪唑烷；（4）2-甲基苯并咪唑；（5）2-甲基噻唑烷；（6）2-甲基-1-十二烷基咪唑-2；（7）2-丙基咪唑-2；（8）2-苄基咪唑-2；（9）2-甲基- D 2-二氢噁啉 - 1 : 3；（10）2-甲基-3 : 4 : 5 : 6-四氢嘧啶；（11）2-甲基-4 : 5-苯噁啉-1 : 3；（12）2-甲基-5 : 6-二氢-1 : 3-噻嗪；（13）2-(1-萘甲基)-2-咪唑烷；（14）2-庚十七烷基-2-咪唑烷；（15）2-甲基-4 : 5 : 6 : 7-四氢-1 : 3-二氮杂环己烷和（16）2-甲基-4 : 5 : 6 : 7 : 8 : 9-六氢-1 : 3-噁唑烷。

• Low viscosity alkanolguanidine and alkanolamidine liquids for CO₂capture
  作者：Phillip K. Koech、Jian Zhang、Igor V. Kutnyakov、Lelia Cosimbescu、Suh-Jane Lee、Mark E. Bowden、Tricia D. Smurthwaite、David J. Heldebrant

  DOI：10.1039/c2ra22801g

  日期：——

  Global carbon dioxide (CO2) emission is expected to increase tremendously with the shift to coal-powered plants for energy generation. Capture and sequestration of CO2 are needed to mitigate environmental effects. Solvents currently used for this are the energy-intensive aqueous amines. Here we present 10 advanced solvents called alkanolguanidines and alkanolamidines that are potentially energy-efficient CO2-capture solvents. These solvents were synthesized in 1–3 steps from commercially available materials. One alkanolamidine derived from a 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-undec-7-ene (DBU) base core has a low vapor pressure and a high viscosity, resulting in low CO2 uptake capacity at standard temperature and pressure (STP). Three imidazoline base derived alkanolamidines were non-viscous but do not bind CO2 at STP, however, under mild pressure they effectively capture 7–10 wt%, making them suitable for high-pressure CO2 capture. Six novel alkanolguanidine molecules have low vapor pressure and low viscosity (<10 cP) which enable high CO2 uptake at STP. These compounds bind CO2 chemically via the alcohol moiety forming zwitterionic guanidinium and amidinium alkylcarbonate ionic liquids. These materials can be regenerated thermally by heating the alkylcarbonate to 75 °C. CO2 binding capacities of up to 12 wt% were achieved using several of these compounds at STP. Through this study we found that alkanolguanidines have low viscosity, are non-volatile, have high CO2 uptake at STP and are tolerant to water; thus we selected one compound for physical property testing.

  随着能源生产转向煤电厂，全球二氧化碳（CO2）排放量预计将大幅增加。需要对二氧化碳进行捕集和封存，以减轻对环境的影响。目前用于此目的的溶剂是高能耗的水胺。在此，我们介绍了 10 种名为烷醇胍和烷醇酰胺的先进溶剂，它们可能是高效节能的二氧化碳捕集溶剂。这些溶剂是用市场上可买到的材料通过 1-3 个步骤合成的。其中一种由 1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一碳-7-烯（DBU）基核衍生的烷醇脒具有低蒸汽压和高粘度，因此在标准温度和压力（STP）下的二氧化碳吸收能力较低。三种由咪唑啉基衍生的烷醇酰胺不具粘性，但在标准温度和压力下不结合二氧化碳，不过，在温和的压力下，它们能有效捕获 7-10 wt%的二氧化碳，因此适用于高压二氧化碳捕获。六种新型烷醇胍分子具有低蒸气压和低粘度（<10 cP），可在 STP 时吸收大量二氧化碳。这些化合物通过醇分子与二氧化碳发生化学结合，形成齐聚物胍和脒烷基碳酸酯离子液体。通过将烷基碳酸酯加热到 75 °C，可对这些材料进行热再生。在 STP 条件下，使用其中几种化合物可实现高达 12 wt% 的二氧化碳结合能力。通过这项研究，我们发现烷醇胍的粘度低、不易挥发、在 STP 条件下具有较高的二氧化碳吸收能力，并且耐水；因此我们选择了一种化合物进行物理性质测试。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Oxadiazole derivatives and drugs containing these derivatives as the active ingredient
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20070004642A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  An oxadiazole derivative of formula (I) and a non-toxic salt thereof, wherein R is hydrogen, alkyl, CycA, etc.; AA 1 is a single bond, amino acid residue, etc.; AA 2 is a single bond, amino acid residue, etc.; R 7 and R 8 are hydrogen, alkyl, etc.; R 9 is hydrogen, alkyl, etc.; R 10 is hydrogen, alkyl, etc.). The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, diseases induced by apoptosis, diseases induced by disorders of immune responses, autoimmune diseases, diseases induced by decomposition of proteins which compose organism, shock, circulatory system disorders, blood coagulation system disorders, malignant tumors, acquired immune deficiency syndrome (AIDS) and AIDS-related complex (ARC), parasitic diseases, nerve degeneration diseases, pulmonary disorders, bone resorption diseases, endocrinesthenia, etc.

  式(I)的一种噁唑二氮杂环衍生物及其无毒盐，其中R为氢、烷基、CycA等；AA1为单键、氨基酸残基等；AA2为单键、氨基酸残基等；R7和R8为氢、烷基等；R9为氢、烷基等；R10为氢、烷基等。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病、由凋亡引起的疾病、由免疫反应紊乱引起的疾病、自身免疫疾病、由组成生物体的蛋白质分解引起的疾病、休克、循环系统紊乱、血液凝固系统紊乱、恶性肿瘤、获得性免疫缺陷综合症（AIDS）和AIDS相关综合症（ARC）、寄生虫病、神经退行性疾病、肺部疾病、骨吸收疾病、内分泌亢进等药物。

表征谱图