pyridinium salt of β-cyanoethyl phosphate | 55656-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: pyridinium salt of β-cyanoethyl phosphate
• 英文别名: pyridinium β-cyanoethylphosphate；bis(pyridinium) cyanoethylphosphate；Dipyridinium-(2-cyanethyl)phosphat；pyridinium 2-cyanoethylphosphate；2-cyanoethylphosphoric acid pyridinium salt；pyridinium salt of 2-cyanoethylphosphate；2-Cyanoethyl dihydrogen phosphate--pyridine (1/1)；2-cyanoethyl dihydrogen phosphate;pyridine
• CAS: 55656-66-1；56653-35-1；73577-59-0
• 化学式: C₃H₆NO₄P*2C₅H₅N
• 分子量: 309.261
• InChiKey: BVKQLVISSOWVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridinium salt of β-cyanoethyl phosphate 、 6-N-Benzoyl-5'-O-(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl-2'-desoxyadenosin 在 TPS 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Bannwart, Willi; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 1, p. 65 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-cyanoethylphosphoric acid barium salt 在 Dowex 50 (HCl-form) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pyridinium salt of β-cyanoethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  人乳房上皮细胞中的致癌物-DNA加合物。

  摘要：

  饮食和环境暴露通常被认为是人类乳腺癌的重要病因。这些暴露中可能涉及的化学物质包括杂环胺，芳香胺和多环芳香烃，它们在不同的动物模型中也可作为强致癌物。在这项研究中，我们选择量化源自每种致癌物类别中的一种的主要DNA加合物，即2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4,5-b]吡啶（PhIP），从人乳中脱落的导管上皮细胞中分离出的DNA中分别存在4-氨基联苯（ABP）和苯并[a] py（B [a] P）。牛奶是从健康，禁烟的母亲那里收集的。将分离的DNA消化成3'核苷酸，并进行（32）P-后标记。使用Oasis Sep-Paks进行加合物富集，并使用放射线检测通过HPLC进行分析。对于分析至关重要的是合成PhIP和ABP的C8-dG加成物的双（磷酸盐）标准品和B [a] P的N（2）-dG加成物，它们作为紫外线标记添加到每个反应中。在分析的64个样品中，发现了31个样品中的加合物。30个样品包含可检测水平的PhIP加合物，平均值为4

  DOI：

  10.1002/em.10060
• 作为试剂：
  描述：

  花生四烯酸 在 pyridinium salt of β-cyanoethyl phosphate 、 三乙胺 、 氯甲酸丁酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.42h， 生成 2-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-二十碳四烯酰氨基]乙基磷酸二氢酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021840604945

文献信息

• Polynucleotides. LXI. Synthesis and properties of dinucleoside monophosphates containing 8,2'-S-cycloadenosine and 8,2'-S-cycloinosine residues. Sequence dependency of the stability of the stacking conformation.
  作者：SEIICHI UESUGI、TOSHIO SHIDA、MORIO IKEHARA

  DOI：10.1248/cpb.28.3621

  日期：——

  Three dinucleoside monophosphates containing 8, 2'-anhydro-8-thio-9-β-D-arabinofuranosyladenine (As) and its hypoxanthine derivative (Is), AspIs, IspAs and IspIs, were synthesized. Examination of their properties by ultraviolet absorption, circular dichroism and 1H nuclear magnetic resonance measurements and comparison with the properties of AspAs, which has been shown to take a left-handed stacked conformation, showed that all these dimers take a left-handed stacked conformation, and the order of extent of stacking is AspAs≈IspAs>AspIs≈IspIs. This sequence dependency of stability of stacking can be explained in terms of the mode of base-base overlap in a left-handed stack. A similar explanation may be applicable to the corresponding sequence dependency of natural dimers with a right-handed stack.

  合成了三种含有8,2'-去氧-8-硫-9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤(As)及其次黄嘌呤衍生物(Is)的二核苷酸单磷酸盐：AspIs, IspAs和IspIs。通过紫外吸收、圆二色性和氢核磁共振测量对其性质进行检验，并与已知呈左手堆积构象的AspAs的性质进行比较，结果表明所有这些二聚体均呈左手堆积构象，堆积程度的顺序为AspAs≈IspAs>AspIs≈IspIs。这种稳定性的序列依赖性可以用左手堆积中碱基重叠的方式来解释。类似的解释可能也适用于相应天然二聚体右手堆积中的序列依赖性。
• Vitamin B.sub.12 derivative, preparation process thereof, and use thereof
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05405839A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  Vitamin B.sub.12 compounds, salts and pharmaceutical compositions containing said compounds represented by formula (I): ##STR1## wherein L, a ligand to the cobalt of the corrin ring, is selected from the group consisting of a cyano or adenosyl group, B is an imidazole group or a 5,6-dimethylbenzimidazole group, and R is a straight alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, are disclosed. Methods for preparing compounds of Formula (I) as well as methods for using the compounds in in vitro assays, in cell growth studies and in in vivo studies using transplanted murine tumor cells are disclosed.

  维生素B.sub.12化合物、盐和包含以下化合物的药物组合物，其表示为式(I)：其中L，为辅基，选择自氰基或腺苷基组成的羧基环的钴，B为咪唑基或5，6-二甲基苯并咪唑基，R为具有1到8个碳原子的直链烷基基团，均已披露。公开了制备式(I)化合物的方法，以及在体外测定、细胞生长研究和使用移植的小鼠肿瘤细胞进行体内研究中使用这些化合物的方法。
• Composition for the treatment of immune deficiencies and methods for its preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010034324A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  A complex of alpha-fetoprotein (AFP) and N-arachidonoyl aminoethyl phosphate (N-AAP) is shown to have significant immunostimulating properties and can therefore be used as a therapeutic agent in various indications, such as immune deficiencies and in particular immune deficiencies related to cancer therapy.

  一种α-胎蛋白（AFP）和N-花生四烯酰氨基乙基磷酸（N-AAP）的复合物显示出显著的免疫刺激性质，因此可以作为治疗剂用于各种适应症，如免疫缺陷，特别是与癌症治疗相关的免疫缺陷。
• Chemical synthesis of coenzyme A analogs of a modified cysteamine moiety
  作者：M. Shimizu、O. Nagase、Y. Hosokawa、H. Tagawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88434-9

  日期：1968.1

  Some coenzyme A analogs, such as α-methyl-(IVc), β-methyl-(IVd), and α-carboxy-coenzyme A (IVe), have been synthesized from the nitrile compound (Ib) and cysteamine derivatives (IIc–e) via the respective thiazoline intermediates (IIIc–e). Homo-coenzyme A (XII) has been synthesized by a combination of the methods of Moffatt and Khorana, for the formation of pyrophosphate, and Michelson, for 2′, 3′-cyclic

  已从腈化合物（Ib）和半胱胺衍生物（IIc– e）通过各自的噻唑啉中间体（IIIc-e）。已通过Moffatt和Khorana（用于形成焦磷酸盐）和Michelson（用于2'，3'-环磷酸盐裂变）方法的组合合成了同型辅酶A（XII）。
• Approaches to isozyme-specific inhibitors. 17. Attachment of a selectivity-inducing substituent to a multisubstrate adduct. Implications for facilitated design of potent, isozyme-selective inhibitors
  作者：Francis Kappler、Alexander Hampton

  DOI：10.1021/jm00171a032

  日期：1990.9

  The synthesis is described of a methyl-C5' adduct of L-methionine and beta,gamma-ATP bearing a 6-S-n-Bu group in place of the 6-NH2 group of the parent adduct. The latter is a potent multisubstrate inhibitor in a model system consisting of the M-2 and M-T isozymes of rat methionine adenosyltransferase. When attached to ATP, the 6-S-n-Bu group induces selectivity for M-T inhibition by elevating affinity

  描述了L-蛋氨酸的甲基-C5'加合物和带有6-Sn-Bu基团的β-γ-ATP代替母体加合物的6-NH2基团。后者是由大鼠甲硫氨酸腺苷基转移酶的M-2和MT同工酶组成的模型系统中的有效多底物抑制剂。当与ATP连接时，6-Sn-Bu基团通过提高与MT而不是M-2的ATP位点的亲和力来诱导对MT抑制的选择性。在上述加合物中，它发挥了相似的作用，表现为选择性和对MT的抑制作用增强。这提供了该方法产生相对容易地产生具有中等同工酶选择性的有效抑制剂的能力的第二说明。本文概述了适度的（ca. 底物衍生物通常在各种原子上带有一个短的取代基，通常表现出10倍的同工酶选择性。这与同工酶选择性抑制剂设计的另一种可行方法的特点一起，表明了一种方法，该方法具有促进对同工酶选择性和针对给定代谢转化具有选择性的有效抑制剂设计的潜力。它包括（1）评价上述类型的底物衍生物作为化学治疗上重要的同功酶（靶标和非靶标）的抑制剂的