1-<(2-(4,4-dimethoxytrityloxy)ethyl)-1,2,3-triazol-4-yl>carboxaldehyde | 123892-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-<(2-(4,4-dimethoxytrityloxy)ethyl)-1,2,3-triazol-4-yl>carboxaldehyde
• 英文别名: 1-[ 2-(4,4'-Dimethoxytrityloxy)ethyl]-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde；1-[2-(4,4'-Dimethoxytrityloxy)ethyl]-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde；1-[2-[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]triazole-4-carbaldehyde
• CAS: 123892-08-0
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₄
• 分子量: 443.502
• InChiKey: PTZMNOMIFUVZMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 6,6-dibromopenicillanate 1,1-dioxide 、 1-<(2-(4,4-dimethoxytrityloxy)ethyl)-1,2,3-triazol-4-yl>carboxaldehyde 在 甲基溴化镁 作用下， 生成 allyl 6-bromo-6-<1-hydroxy-1-<2-(4,4-dimethoxytrityloxy)ethyl-1,2,3-triazol-4-yl>methyl>penicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  b-Lactamase Inhibitors: Synthesis and in vitro Evalution of 6-[(1-Substituted1,2,3-Triazol-4-yl)methylene]penicillanic Acid Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s62

文献信息

• 6-(Substituted methylene)penems
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0321186A1

  公开（公告）日：1989-06-21

  Compounds of the general formula (II): and pharmaceutically acceptable salts and in-vivo hydrolysable esters thereof, in which R denotes a hydrogen atom or an in vivo hydrolysable acyl group; and the wavy line denotes either the E- or Z-isomeric position, are novel compounds which exhibit β-lactamase inhibitory action and have antibacterial properties.

  通式(II)化合物： 及其药学上可接受的盐类和体内可水解的酯类、 其中 R 表示氢原子或体内可水解酰基； 波浪线表示 E-或 Z-异构体位置、 是具有β-内酰胺酶抑制作用和抗菌特性的新型化合物。
• US4923856A
  申请人：——

  公开号：US4923856A

  公开（公告）日：1990-05-08
• US4931434A
  申请人：——

  公开号：US4931434A

  公开（公告）日：1990-06-05