4-(piperidin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine | 18814-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-(piperidin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Piperidino-thieno<2,3-d>pyrimidin；4-Piperidin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidine；4-piperidin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 18814-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: KMLXHPCVKJEFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(piperidin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine 、 5,5'-二溴甲基-2,2'-联吡啶 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以64%的产率得到1,1’-([2,2’-bipyridine]-5,5’-diylbis(methylene))bis(4-(piperidin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-1-ium) bromide
  参考文献：
  名称：

  具有生物等排替代经典胆碱激酶抑制剂的新化合物显示出有效的抗疟原虫活性

  摘要：

  在抗击疟疾的过程中，需要制定新的策略以避免寄生虫对药物和其他预防障碍产生抗药性。最近，基于抑制寄生虫从宿主吸收起始材料的宿主导向疗法方法提供了极好的结果。在本文中，我们建议合成能够抑制恶性疟原虫的生物等排化合物胆碱激酶，因此可以减少胆碱摄取，这对寄生虫的发育至关重要。在本文报道的 41 种生物等排化合物中，没有一个显示接头对抗疟和酶抑制活性有任何影响，而可以观察到所用阳离子头类型的影响。SAR 确定在 4 中被吡咯烷取代的噻吩并嘧啶是最好的支架，与所选接头无关。亲脂性的降低似乎提高了抗疟活性，但对酶的抑制产生了相反的影响。虽然具有类似良好抑制值的强效化合物与所提出的作用机制有关，但其中一些仍然存在差异，需要进一步研究以确定其特定的分子靶点。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics13111842
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 生成 4-(piperidin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 128 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Cu-Catalyzed Direct Amination of Cyclic Amides via C–OH Bond Activation Using DMF
  作者：Peng Chen、Kaixiu Luo、Xianglin Yu、Xu Yuan、Xiaoyu Liu、Jun Lin、Yi Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02320

  日期：2020.8.21

  aromatic heterocyclic amines from cyclic amides. The most-reported methods for cyclic amide conversions to aromatic heterocyclic amines use an activating group, such as a halogen atom or a trifluoromethane sulfonyl group. However, subsequent elimination of activating groups during the amination process results in significant waste. This copper-catalyzed direct amination of cyclic amides in DMF forms aromatic

  在这里，我们描述了一种铜催化的方法，可以直接从环状酰胺中获得芳香族杂环胺。用于环酰胺转化为芳族杂环胺的最报道的方法使用活化基团，例如卤素原子或三氟甲烷磺酰基。但是，在胺化过程中随后消除活化基团导致大量浪费。铜催化的DMF中环状酰胺的直接胺化反应形成具有环境友好性且易于获得的试剂的芳香族杂环胺。已经提出该反应的可能的自由基机理。同时，N1原子的配位作用是该反应成功的关键，它为铜离子的C-O键活化和胺化提供了帮助。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US20120283238A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US9340554B2
  申请人：——

  公开号：US9340554B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 128 - 130
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——