(t-BuC*C)2SnMe2 | 65886-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: (t-BuC*C)2SnMe2
• 英文别名: Bis(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)(dimethyl)stannane；bis(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-dimethylstannane
• CAS: 65886-44-4
• 化学式: C₁₄H₂₄Sn
• 分子量: 311.055
• InChiKey: LNJCSRMSEGVFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-BuC*C)2SnMe2 生成 (2,5-Di-tert-butyl-1,1,4-trimethyl-1H-stannol-3-yl)-dimethyl-borane
  参考文献：
  名称：

  KILLIAN L.; WRACKMEYER B., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 148, NO 2, 137-146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifunctional Lewis Acids. Synthesis and Olefin Polymerization Chemistry of the 1,1-Di[bis(perfluorophenyl)boryl]alkenes RCHC[B(C₆F₅)₂]₂ (R = <i>t</i>-Bu, C₆H₅, C₆F₅)
  作者：Katrin Köhler、Warren E. Piers、Adam P. Jarvis、S. Xin、Y. Feng、A. M. Bravakis、Scott Collins、William Clegg、Glenn P. A. Yap、Todd B. Marder

  DOI：10.1021/om980259e

  日期：1998.8.1

  The synthesis and characterization, including crystallographic analysis, of the bifunctional boranes RCHC[B(C6F5)2]2 (R = t-C4H9, 1a; C6H5, 1b; C6F5, 1c) by regioselective hydroboration of the corresponding 1-boraalkynes using HB(C6F5)2 are reported herein. Compounds 1a and 1b have been screened as cocatalysts for ethylene polymerization in the presence of Cp2ZrMe2 (3) under a variety of conditions

  双官能硼烷的合成和表征，其中包括结晶学分析，RCH C [B（C 6 ˚F 5）2 ] 2（R =吨-C 4 ħ 9，图1A ;Ç 6 ħ 5，1B ;Ç 6 ˚F 5，本文报道了使用HB（C 6 F 5）2通过相应的1-硼烷炔的区域选择性氢硼化进行的1c）的报道。化合物1a和1b在多种条件下，在Cp 2 ZrMe 2（3）的存在下，已筛选出作为乙烯聚合的助催化剂。NMR光谱研究表明的Cp 2 Zr的[η 2 -Bu吨C⋮CB（C 6 F 5）2 ]（4a），Cp 2 ZrMe（C 6 F 5），有机硼烷Me 2 BC 6 F 5和甲烷气体是1a与3在甲苯中反应形成的最终产物在室温下溶解。通过变温NMR研究已经阐明了这种转化的化学计量机制。配合物4a和MeB（C 6 F 5）2（7）分别制备，并分别用作乙烯聚合催化剂和助催化剂。单独或在另外的1a的存在下，化合物4a对于乙烯聚合是惰性的。但是，Cp
• Reactivity of 1-alkynylplatinum(II) complexes towards trialkylboranes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Angelika Sebald

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00319-7

  日期：1997.10

  of a PtC bond, and formation of an alkynylborate-like intermediate in which a positively charged platinum fragment is coordinated to the CC bond. In most cases, the alkenylplatinum complexes of the type 9–13, 28, 30 which result from 1,1-organoboration are not stable, and either η2-alkyne platinum(0) (15–21, 29) or η3-borylalene platinum(0) complexe (22–27) or both are the next products. The proposed

  1-Alkynylplatinum（II）的类型的复合物的顺式- [（DPPE）的Pt（CCR 1 2 ] [ 4，R 1 我（一），BU（b）中，C（Me）的CH 2（ e），Ph（d），SiMe 3（e）]顺式-[（dmpe）Pt（CCMe）2 ]（5a），顺式-[（depe）Pt（CCPh）2 ] （图6d），顺式- [（ET 3 P）2铂（“卜）（CCR 1）] [ 7：R 1 我（一个。）PH（d）和反式-[（（Et 3 P）2 Pt（（E）-2-戊烯基）（CC-Me）]（8a）与三烷基硼烷R 3 B [2，RMe（a），Et（b），Pr（c）]通过1,1-有机合成。这涉及到PtC键的裂解，以及形成炔基硼酸酯样中间体，其中带正电的铂片段与CC键配位。在大多数情况下，该类型的复合物alkenylplatinum 9-13，28，30从1,1- org
• η1-Alkynylplatinum(II) complexes with cycloocta-1,5-diene and tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane ligands
  作者：Max Herberhold、Thomas Schmalz、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01294-3

  日期：2002.1

  complexes [P]PtCl(CCR) 2a–e in high yield, in which the 1-alkynyl group is in cis position with respect to the phosphorus atom, and one of the C7H7 rings is η2-coordinated to platinum through the central CC bond. Complexes 3a–e of the type [P]Pt(CCR)2 could not be prepared by the reaction of 2 with an excess of the 1-alkynyltin reagents. However, the reaction of 1 with the phosphane P(C7H7)3 gave compounds

  η 1 -Alkynylplatinum（II）的类型的复合物（COD）的Pt（CCR）2（1，鳕鱼=η 4 -cycloocta -1,5-二烯; R =我（一），吨卜（b），（Cod ）PtCl 2与HCCR和NaOEt（R = t Bu，Ph，Fc ）的反应以高收率制备了Ph（c），Fc（d），SiMe 3（e））。）或二（1-炔基）二甲基锡，Me 2 Sn（CCR）2（R = Me，SiMe 3）。[P] PtCl 2（[P] = tri（1-cyclohepta-2,4,6-trienyl）phosphane，P（C 7ħ 7）2（η 2 -C 7 ħ 7）}）与我2 SN（CCR）2（R = Me中，吨卜，PH，FC，森达3），得到选择性地将配合物[P]氯铂酸（CCR）2A - è以高产率，其中，所述1-炔基是在顺式位置相对于所述磷原子和C中的一个7 ħ 7环是η
• Sebald, Angelika; Wrackmeyer, Bernd, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 11, p. 1481 - 1484
  作者：Sebald, Angelika、Wrackmeyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Stabile palladium(II)-stannylkomplexe: Alkinyl-halogen austausch zwischen alkinylstannanen und 1,2-bis(diphenylphosphino)ethanpalladium(II)chlorid
  作者：Carin Stader、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88083-9

  日期：1985.11