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N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-(dimethylamino)azobenzene-4'-sulfonamide | 1369323-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-(dimethylamino)azobenzene-4'-sulfonamide
英文别名
N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonamide
N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-(dimethylamino)azobenzene-4'-sulfonamide化学式
CAS
1369323-78-3
化学式
C18H24N4O4S
mdl
——
分子量
392.479
InChiKey
AUAHLSCDOKSVJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2'-O-AMINOOXYMETHYL NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR USE IN THE SYNTHESIS AND MODIFICATION OF NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND OLIGONUCLEOTIDES
    [FR] DÉRIVÉS DE 2'-O-AMINOOXYMÉTHYL NUCLÉOSIDE POUR L'UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE ET LA MODIFICATION DE NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES ET OLIGONUCLÉOTIDES
    摘要:
    揭示了公式(I)中的O-保护化合物:其中B是可选择保护的核碱基,R1-R3如本文所述,一种制备这种化合物的方法,以及一种从这种化合物开始制备寡核苷酸(如RNA)的方法。这些O-保护化合物具有一个或多个优点,例如,2'-O-保护化合物在寡核苷酸合成中涉及的各种反应步骤中是稳定的;保护基在寡核苷酸合成后可以轻松去除,例如,通过与四丁基氟化铵反应;和/或O-保护基在类似条件下去除2'-O-(2-氰乙基)氧甲基或2'-O-[2-(4-甲苯磺酰基)乙氧甲基基团时不会产生已报道的DNA/RNA烷基化副产物。
    公开号:
    WO2012138530A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲胺基苯基偶氮苯磺酰氯氨基乙醛缩二甲醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-(dimethylamino)azobenzene-4'-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    具有官能团的 2'-O- 或 5'-O-氨氧基甲基化核苷的永久或可逆缀合是一种方便有效的 RNA 和 DNA 序列修饰方法
    摘要:
    2'- O-氨基氧基甲基核糖核苷是通过在甲醇中用NH 4 F处理而从它们的3',5'-二甲硅烷基化的2'- O-邻苯二甲酰亚胺氧基甲基衍生物制备的。这些新型核糖核苷与 1-芘甲醛的反应导致以 69-82% 的产率有效形成稳定且可逆的核糖核苷 2'-缀合物。实际上,将这些缀合物暴露于 THF 中的0.5 M 四正丁基氟化铵 (TBAF) 会导致它们的亚氨基醚功能裂解,从而产生天然核糖核苷以及无害的腈副产物。相反,5-cholesten-3-one 或丹磺酰氯与 2'- O 的反应-氨基氧甲基尿苷提供永久性尿苷 2'-结合物,在用 TBAF 处理后基本保持完整。或者,5'- O-氨基氧基甲基胸苷通过其3'- O-乙酰丙酰基-5'- O-邻苯二甲酰亚胺氧基甲基前体的肼解制备。5'- O-氨基氧甲基胸苷的芘基化和 5'-偶联物对 TBAF 的敏感性进一步证明了这种核苷在永久性或可逆性修饰 DNA 序列方面的有用性。尽管
    DOI:
    10.1093/nar/gkr896
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