di-(1-adamantyl)diselenide | 92012-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-(1-adamantyl)diselenide
• 英文别名: Di-1-adamantyl diselenide；1-(1-Adamantyldiselanyl)adamantane
• CAS: 92012-48-1
• 化学式: C₂₀H₃₀Se₂
• 分子量: 428.378
• InChiKey: HOLRIMQFJWLNAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-152 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  475.2±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吲哚金刚烷 在 sodium selenide 作用下， 反应 3.5h， 生成 di-(1-adamantyl)diselenide
  参考文献：
  名称：

  Photostimulated reaction of 1-haloadamantane and 9-bromotriptycene with nucleophiles. A nucleophilic substitution by SRN1 at the bridgehead position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a007

文献信息

• The invention of radical reactions. Part XXXVII. A convenient radical synthesis of dialkyl diselenides from carboxylic acids
  作者：Derek H.R. Barton、Giovanni Fontana

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00665-5

  日期：1996.8

  A new and convenient synthesis of dialkyl diselenides from carboxylic acids by Barton PTOC ester based radical chemistry is described. This method was especially successful when O-cholestan-3β-yl-2,2,2-trichloroselenoacetate and O-neopentyl selenobenzoate were used as radical traps.

  描述了一种基于Barton PTOC酯的自由基化学新方法，可从羧酸中轻松合成二烷基二硒化物。这种方法是特别成功的当ø -胆甾3 β基-2,2,2- trichloroselenoacetate和ö -新戊基selenobenzoate用作自由基捕获剂。
• PALACIOS, S. M.;SANTIAGO, A. N.;ROSSI, R. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4609-4613
  作者：PALACIOS, S. M.、SANTIAGO, A. N.、ROSSI, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Photostimulated reaction of 1-haloadamantane and 9-bromotriptycene with nucleophiles. A nucleophilic substitution by SRN1 at the bridgehead position
  作者：Sara M. Palacios、Ana N. Santiago、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo00198a007

  日期：1984.11