4-oximino-3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin-4-one-2,2-dioxide | 597563-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: 4-oximino-3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin-4-one-2,2-dioxide
• 英文别名: 1,2-Benzoxathiin-4(3H)-one, oxime 2,2-dioxide；N-(2,2-dioxo-1,2λ6-benzoxathiin-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 597563-86-5
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• 分子量: 213.214
• InChiKey: RLYYSFFENVLPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oximino-3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin-4-one-2,2-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 monoethyleneglycol 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.26%的产率得到1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PREPARATION OF ZONISAMIDE
  [FR] PROCEDE AMELIORE DE FABRICATION D'INTERMEDIAIRES UTILISES POUR L'OBTENTION DE ZONISAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备1,2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酸盐和新型化合物4-肟基-2,3-二氢苯并噁噻英-2,2-二氧化物的方法。通过本发明的方法制备的1,2-苯并异噁唑-2-甲烷磺酸盐和4-肟基-2,3-二氢苯并噁噻英-2,2-二氧化物分别具有通式(2)和(3)。通式(2)和(3)的化合物是制备通式(1)的唑尼沙胺（一种抗惊厥药物）的重要中间体。通式(2)的化合物是通过使用强碱和适当溶剂从未知化合物通式(3)的4-肟基-2,3-二氢苯并噁噻英-2,2-二氧化物制备的。新型化合物通式(3)是通过化合物通式(4)的分子内环化反应得到化合物通式(5)，随后与盐酸羟胺反应得到新型中间体通式(3)。上述通式中R1至R4可以是相同或不同的，代表氢、烷基（碳数2-5）、氯、溴、硫代烷基、氧代烷基、硝基、二甲基氨基、三氟甲基，其中X代表钠或钾。

  公开号：

  WO2005030738A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide 以92.93的产率得到4-oximino-3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin-4-one-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PREPARATION OF ZONISAMIDE
  [FR] PROCEDE AMELIORE DE FABRICATION D'INTERMEDIAIRES UTILISES POUR L'OBTENTION DE ZONISAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备1,2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酸盐和一种新型化合物4-羟肟基-2,3-二氢苯并噻吩-2,2-二氧化物的过程。通过本发明的方法制备的1,2-苯并异噁唑-2-甲烷磺酸盐和4-羟肟基-2,3-二氢苯并噻吩-2,2-二氧化物分别具有通式（2）和（3）。式（2）和（3）的化合物是制备抗癫痫药扎尼酰胺的重要中间体。式（2）的化合物是由迄今未知的化合物4-羟肟基-2,3-二氢苯并噻吩-2,2-二氧化物（式（3））使用适当的溶剂和强碱制备而成。式（3）的新型化合物是通过分子内环合成反应制备的，其反应方式是将式（4）的化合物进行环合成反应得到式（5）的化合物，然后与盐酸羟肟酸反应得到新型中间体的化合物（3）。在上述式中，R1至R4可能相同或不同，并且代表氢、烷基（碳数为2-5）、氯、溴、S-烷基、o-烷基、NO2、N-Me2、CF3，X代表Na或K。

  公开号：

  WO2005030738A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZO[D]ISOXAZOL-3-YL-METHANESULFONIC ACID AND THE INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE METHANESULFONIQUE BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLE ET SES INTERMEDIAIRES
  申请人：DINAMITE DIPHARMA S P A IN ABB

  公开号：WO2004063173A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A process for the preparation of benzo[d]isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid of formula (I), or a salt thereof, and the intermediates thereof, useful as an intermediate in the preparation of zonisamide.

  一种制备苯并[d]异噁唑-3-基甲磺酸（化学式（I））或其盐及其中间体的方法，可用作左乙拉西坦制备的中间体。
• Methane-sulfonamide derivatives, the preparation thereof and composition
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04172896A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  Methane-sulfonamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or a halogen atom, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are each hydrogen or a straight or branched alkyl having 1 to 3 carbon atoms, and one of X and Y is a carbon atom and another is a nitrogen atom, provided that the group: --CH.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.2 R.sub.3 is bonded to the carbon atom of either of X and Y, and an alkali metal salt thereof, and a process for the preparation of said methane-sulfonamide derivatives. Said compounds have an excellent anticonvulsant activity and are useful as anticonvulsants for controlling convulsions and seizures in patients with epilepsy.

  公式为：##STR1##的甲烷磺酰胺衍生物，其中R.sub.1为氢或卤素原子，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，均为氢或具有1至3个碳原子的直链或支链烷基，而X和Y中的一个是碳原子，另一个是氮原子，前提是基团：--CH.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.2 R.sub.3与X和Y中的任意一个碳原子结合，并且其碱金属盐以及制备该甲烷磺酰胺衍生物的过程。这些化合物具有出色的抗惊厥活性，并且可用作抗惊厥药物，用于控制癫痫患者的惊厥和发作。