<(Isopropenyloxy)dimethylsilyl>bis(trimethylsilyl)methan | 80431-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <(Isopropenyloxy)dimethylsilyl>bis(trimethylsilyl)methan
• 英文别名: ({Dimethyl[(prop-1-en-2-yl)oxy]silyl}methylene)bis(trimethylsilane)；bis(trimethylsilyl)methyl-dimethyl-prop-1-en-2-yloxysilane
• CAS: 80431-41-0
• 化学式: C₁₂H₃₀OSi₃
• 分子量: 274.626
• InChiKey: HWAHNKHLLZULCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)lithium 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 <(Isopropenyloxy)dimethylsilyl>bis(trimethylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  硅和锗的混合物：XVI。Stabilisierung DES labilen silaethens我2 SiC（森达3）2第三人以adduktbildung MIT donoren。Reaktivität冯我2 SiMe 3）2 ·NME 3

  摘要：

  Silaethene我2 SiC（森达3）3（1），在-100℃下对于二聚化不稳定的，形成的加合物我2 SiC（森达3）2 ·NME 3（1和NME，并且可以因此，作为源1，随着1作为中间，加合物3种发生反应与丁二烯，环戊二烯，2,3- dimethylbutadine中，Ph 2 CNSiMe 3，吨BUN 3，异丁烯或丙酮给予任一cycloadducts或烯反应产品加合物3与ROH（R ​​= H，Me，t Bu，Ph）反应生成插入产物，可能是通过3的质子加合物，而不是通过1。以NMe 3为例的其他供体（D）形成加合物1 ·D，产生了新型的硅化合物。作为d的路易斯碱度，相对于1，减小（F - ρNME 3 ρ净3 ρ溴- ρTHF），向加合物的分解电阻1 d·到的二聚体1和d也降低。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80406-5

文献信息

• PHOTOLYSIS AND PYROLYSIS OF POLYSILYLATED DIAZOMETHANES. EFFECTIVE MIGRATING TENDENCY OF TRIMETHYLSILYL GROUP TO A CARBENE CENTER
  作者：Akira Sekiguchi、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1983.871

  日期：1983.6.5

  Photolysis and pyrolysis of polysilylated diazomethanes were investigated, and a selective migration of trimethylsilyl group to a carbene center was observed.

  研究了聚甲硅烷基化重氮甲烷的光解和热解，并观察到三甲基甲硅烷基选择性迁移到卡宾中心。
• Wiberg, N.; Preiner, G.; Wagner, G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1062 - 1074
  作者：Wiberg, N.、Preiner, G.、Wagner, G.、Koepf, H.

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schieda, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3518 - 3532
  作者：Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Schieda, Oswald

  DOI：——

  日期：——
• SEKIGUCHI, AKIRA;ANDO, WATARU, CHEM. LETT., 1983, N 6, 871-874
  作者：SEKIGUCHI, AKIRA、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• WIBERG N.; KOPF H., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 1, 9-18
  作者：WIBERG N.、 KOPF H.

  DOI：——

  日期：——