(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 2-oxo-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate | 1027993-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 2-oxo-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 1027993-56-1
• 化学式: C₃₀H₁₇F₅N₂O₃S
• 分子量: 580.535
• InChiKey: DKKLAPGLNIMAJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基亚甲基二磷酸酯 、 (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 2-oxo-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 (Z)-(dimethoxy-phosphoryl)-2-<2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl>-acrylic acid 2,3,4,5,6-pentafluoro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Novel Cephalosporins Containing a (Z)-Vinyl Dimethylphosphonate Group.

  摘要：

  一系列含有新颖7-[2-(Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-3-(二甲氧基磷酸酰基)-丙烯酰氨基]基团的头孢菌素被制备，并测量了它们对多种病原体的抗菌活性。一般来说，这些化合物对革兰阳性和革兰阴性生物表现出广谱活性，除了铜绿假单胞菌。通过在头孢菌素的3位引入儿茶酚基团，可以获得对后者的活性。总体而言，甲基膦酸酯对广泛的β-内酰胺酶，包括TEM酶和克雷伯菌P99染色体酶，表现出稳定性。此外，它们具有高度水溶性的优点。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.73
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 sodium;2-oxo-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate 在 盐酸 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 2-oxo-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Novel Cephalosporins Containing a (Z)-Vinyl Dimethylphosphonate Group.

  摘要：

  一系列含有新颖7-[2-(Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-3-(二甲氧基磷酸酰基)-丙烯酰氨基]基团的头孢菌素被制备，并测量了它们对多种病原体的抗菌活性。一般来说，这些化合物对革兰阳性和革兰阴性生物表现出广谱活性，除了铜绿假单胞菌。通过在头孢菌素的3位引入儿茶酚基团，可以获得对后者的活性。总体而言，甲基膦酸酯对广泛的β-内酰胺酶，包括TEM酶和克雷伯菌P99染色体酶，表现出稳定性。此外，它们具有高度水溶性的优点。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.73