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1,5 Dichloro-9H-thioxanthen-9-one | 15165-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5 Dichloro-9H-thioxanthen-9-one
英文别名
1,5-dichloro-thioxanthen-9-one;1,5-Dichlorothioxanthen-9-one
1,5 Dichloro-9H-thioxanthen-9-one化学式
CAS
15165-05-6
化学式
C13H6Cl2OS
mdl
——
分子量
281.162
InChiKey
VTAMZDDLJVTNAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯硫酚 氢氧化钾硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 1,5 Dichloro-9H-thioxanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    合成1,5-和1,7二氯-9- ħ -噻9酮
    摘要:
    通过将由2-氯-6-得到的2-氯-6-[(2-氯苯基)硫代]-苯甲酸(10)环化,制得1,5-二氯-9 H-噻吨-9-一(2)。碘苯甲酸(9)和2-氯苯硫醇。类似地,由9经由2-氯-6-[[(4-氯苯基)硫代]苯甲酸(11)制备1,7-二氯-9 H-噻吨黄酮-9(6)。还通过在硫酸存在下使2-氯-6-巯基苯甲酸(12)与氯苯缩合来获得化合物6。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260323
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文献信息

  • OKABAYASHI, ICHIZO;MURAKAMI, NORIKO;SEKIYA, KAORU, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 635-637
    作者:OKABAYASHI, ICHIZO、MURAKAMI, NORIKO、SEKIYA, KAORU
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1, 5- and 1, 7-dichloro-9<i>H</i>-thioxanthen-9-ones
    作者:Ichizo Okabayashi、Noriko Murakami (Née Iwata)、Kaoru Sekiya
    DOI:10.1002/jhet.5570260323
    日期:1989.5
    1, 5-Dichloro-9H-thioxanthen-9-one (2) was prepared by cyclization of 2-chloro-6-[(2-chlorophenyl)thio]-benzoic acid (10) obtained from 2-chloro-6-iodobenzoic acid (9) and 2-chlorobenzenethiol. Similarly, 1, 7-di-chloro-9H-thioxanthen-9-one (6) was prepared from 9 via 2-chloro-6-[(4-chlorophenyl)thio]benzoic acid (11). Compound 6 was also obtained by condensation of 2-chloro-6-mercaptobenzoic acid
    通过将由2-氯-6-得到的2-氯-6-[(2-氯苯基)硫代]-苯甲酸(10)环化,制得1,5-二氯-9 H-噻吨-9-一(2)。碘苯甲酸(9)和2-氯苯硫醇。类似地,由9经由2-氯-6-[[(4-氯苯基)硫代]苯甲酸(11)制备1,7-二氯-9 H-噻吨黄酮-9(6)。还通过在硫酸存在下使2-氯-6-巯基苯甲酸(12)与氯苯缩合来获得化合物6。
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