(7-ethoxy-4-methyl-1,1-dioxo-4,5a,6,7,8a,9-hexahydro-3H-furo[3,2-g][2,1]benzoxathiin-9a-yl)methyl-trimethylsilane | 178623-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: (7-ethoxy-4-methyl-1,1-dioxo-4,5a,6,7,8a,9-hexahydro-3H-furo[3,2-g][2,1]benzoxathiin-9a-yl)methyl-trimethylsilane
• CAS: 178623-49-9
• 化学式: C₁₇H₃₀O₅SSi
• 分子量: 374.574
• InChiKey: GYSAYRCVWKKXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-ethoxy-4-methyl-1,1-dioxo-4,5a,6,7,8a,9-hexahydro-3H-furo[3,2-g][2,1]benzoxathiin-9a-yl)methyl-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (3aS,5R,9aR)-2-Ethoxy-5,8a-dimethyl-2,3,3a,5,6,8a,9,9a-octahydro-1,7-dioxa-8-thia-cyclopenta[b]naphthalene 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Substituted Methylenecyclohexenes Using New Domino Reactions with Sultones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:19<3669::aid-ejoc3669>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 7-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)-4-methyl-3,4,7,8-tetrahydro-2,1λ6-benzoxathiine 1,1-dioxide 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) diethylzinc 、 四丁基碘化铵 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到(7-ethoxy-4-methyl-1,1-dioxo-4,5a,6,7,8a,9-hexahydro-3H-furo[3,2-g][2,1]benzoxathiin-9a-yl)methyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Substituted Methylenecyclohexenes Using New Domino Reactions with Sultones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:19<3669::aid-ejoc3669>3.0.co;2-s

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Methylenecyclohexenes Using New Domino Reactions with Sultones
  作者：Bernd Plietker、Dieter Seng、Roland Fröhlich、Peter Metz

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:19<3669::aid-ejoc3669>3.0.co;2-s

  日期：2001.10