6a-(2'-iodoethoxy)-3a-methyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopentafuran | 123434-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: 6a-(2'-iodoethoxy)-3a-methyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopentafuran
• 英文别名: 6a-(2'-iodoethoxy)-3a-methyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan；6a-(2-iodoethoxy)-3a-methyl-3,6-dihydro-2H-cyclopenta[b]furan
• CAS: 123434-62-8
• 化学式: C₁₀H₁₅IO₂
• 分子量: 294.132
• InChiKey: AUPHFHDNBOKGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-(2'-iodoethoxy)-3a-methyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopentafuran 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-(2-hydroxyethyl)-5-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-2-methyl-2-(prop-2'-enyl)cyclopentan-1-ol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0~615.0 ℃ 、5.33 Pa 条件下， 反应 75.75h， 生成 6a-(2'-iodoethoxy)-3a-methyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopentafuran
  参考文献：
  名称：

  Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPBELL, MICHAEL;COLLINS, DAVID J.;JAMES, ALISON M., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 17-35
  作者：CAMPBELL, MICHAEL、COLLINS, DAVID J.、JAMES, ALISON M.

  DOI：——

  日期：——
• Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35
  作者：Campbell, Michael、Collins, David J.、James, Alison M.

  DOI：——

  日期：——