1-(triisopropylsilyl)-8-(trimethylsilyl)octa-1,7-diyne | 850804-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(triisopropylsilyl)-8-(trimethylsilyl)octa-1,7-diyne
• 英文别名: Silane, trimethyl[8-[tris(1-methylethyl)silyl]-1,7-octadiynyl]-；trimethyl-[8-tri(propan-2-yl)silylocta-1,7-diynyl]silane
• CAS: 850804-38-5
• 化学式: C₂₀H₃₈Si₂
• 分子量: 334.693
• InChiKey: PGLXVTFGBLVHTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(triisopropylsilyl)-8-(trimethylsilyl)octa-1,7-diyne 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 8-(Oxolan-2-yl)octa-1,7-diynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(triisopropylsilyl)-8-(trimethylsilyl)octa-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3

文献信息

• Regio- and Chemoselective Coupling of Polyalkynes: A Convenient Access to Polyarylacetylenes and Polyenynes
  作者：Ulla Halbes-Létinois、Aleksander Vasiliev、Patrick Pale

  DOI：10.1002/ejoc.200500001

  日期：2005.7

  at each acetylenic end, silylated or not, by two and three, respectively, successive Pd/Ag-catalyzed coupling reactions. Each coupling being selective either for terminal alkyne, trimethylsilylalkyne or for trialkylsilylalkyne, the combination of these coupling methods offers a unique and rapid access to polyunsaturated compounds. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  单或二甲硅烷基化的 α,ω-二炔和二甲硅烷基化的三炔可以在每个乙炔末端进行区域选择性同系化，无论是否甲硅烷基化，分别通过两个和三个连续的 Pd/Ag 催化偶联反应。每种偶联对末端炔烃、三甲基甲硅烷基炔烃或三烷基甲硅烷基炔烃都有选择性，这些偶联方法的组合提供了独特且快速的多不饱和化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• A chemoselective deprotection of trimethylsilyl acetylenes catalyzed by silver salts
  作者：Alban Orsini、Aurélien Vitérisi、Anne Bodlenner、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.017

  日期：2005.3

  Trimethylsilyl acetylenes can be selectively deprotected in the presence of a catalytic amount of silver salts. AgNO3 and AgOTf proved to be the most effective catalyst in a mixture of methanol, water and dichloromethane. Other functional groups, and especially silyl ethers, are not affected in these conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Scope and Limitations of Functionalized Acetylenic Triflones in the Direct Alkynylation of C-H Bonds.
  作者：Jason Xiang、Wanlong Jiang、P.L Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01577-3

  日期：1997.9

  Reactions of TIPS-substituted acetylenic triflones extends the versatility of the trifluoromethyl radical mediated C-H alkynylation reaction. Alkynes bearing acetylenic or propargylic oxygen functionality cannot be prepared, but silyl ethers or chlorides in remote positions may be carried through the reaction. Crown ethers are successfully monofunctionalized and distal bis-acetylenes may be employed

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。