bis<2-(trimethylsilyl)ethyl> N,N-diethylphosphoramidite | 162554-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis<2-(trimethylsilyl)ethyl> N,N-diethylphosphoramidite
• 英文别名: bis(2-trimethylsilylethyl)-N,N-diethylphosphoramidite；Diethyl-phosphoramidous acid bis-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester；N-[bis(2-trimethylsilylethoxy)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 162554-41-8
• 化学式: C₁₄H₃₆NO₂PSi₂
• 分子量: 337.59
• InChiKey: SVXKKWURBIFPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<2-(trimethylsilyl)ethyl> N,N-diethylphosphoramidite 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ross Kenneth C., Rathbone Daniel L., Thomson William, Freeman Sally, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 4, S 421-426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 二乙基二氯磷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到bis<2-(trimethylsilyl)ethyl> N,N-diethylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  双[2-（三烷基甲硅烷基）乙基] N，N-二烷基亚磷酰胺的合成磷酸单酯的用途

  摘要：

  的双[2-（三甲基硅烷基）乙基] Ñ，Ñ -dialkylphosphoramidites图7a和b和双[2-（甲基二）乙基] Ñ，Ñ -dialkylphosphoramidites 6A和b已经制备由反应Ñ，Ñ -dialkylphosphorochloridites 5A和b用适当的2-（三烷基甲硅烷基）乙醇。在1 H-四唑存在下，亚磷酰胺6a，b和7a，b磷酸化的MeOH，PhCH 2 OH，PhCH2 CH 2 OH中，Me（的PhCH 2 CH 2）CHOH，2,3,4,5,6-五- ö苄基肌-肌醇和BU吨OH，得到亚磷酸酯8A-H 。无需分离，将这些氧化成相应的磷酸三酯9A-H与米氯过氧苯甲酸。用氟化四丁基铵处理三酯9a-h仅除去一个2-（三烷基甲硅烷基）乙基，得到二酯10a-h，而用氢氟酸的乙腈-水溶液处理则得到磷酸单酯11a-e。

  DOI：

  10.1039/p19950000421

文献信息

• Carbocyclic analogues of d-ribose-5-phosphate: Synthesis and behavior with 5-phosphoribosyl α-1-pyrophosphate synthetases
  作者：Ronald J. Parry、Mark R. Burns、Phillip N. Skae、Jeffrey C. Hoyt、Biman Pal

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00090-9

  日期：1996.7

  The synthesis of cyclopentyl and cyclopentenyl analogues of the cr-anomer of D-ribose-5-phosphate from D-ribonolactone and D-ribose is described. These analogues, which have the same absolute configuration as D-ribose-5-phosphate, were incubated with PRPP synthetases in an attempt to prepare the corresponding carbocyclic PRPP analogues. The carbocyclic ribose-5-phosphate analogues were found to be inhibitors, rather than substrates, for 5-phosphoribosyl alpha-1-pyrophosphate synthetases of both bacterial and human origin. The inhibitory behavior of the analogues is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd