6-nitro-benz[d]isoxazole-3-carboxylic acid amide | 35879-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 6-nitro-benz[d]isoxazole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 6-Nitro-benz[d]isoxazol-3-carbonsaeure-amid；6-Nitro-1,2-benzoxazole-3-carboxamide
• CAS: 35879-97-1
• 化学式: C₈H₅N₃O₄
• 分子量: 207.145
• InChiKey: GPMCCQPWDYRRIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-benz[d]isoxazole-3-carboxylic acid amide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-羟基-4-硝基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 390, p. 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-1,2-苯异噁唑-3-羧酸甲酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-nitro-benz[d]isoxazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  苯并异恶唑的抗体催化脱羧和开环反应的半抗原设计

  摘要：

  已经合成了三种旨在引发极性差异很大的抗体结合位点的苯并异恶唑半抗原，并将其用于诱导小鼠中的抗体。使用杂交瘤技术制备单克隆抗体，并筛选其催化一系列相关苯并异恶唑及其3-羧基衍生物的开环异构化和/或脱羧反应。没有观察到脱羧的催化作用，但是针对三种半抗原获得的总共47种抗体中有4种催化了异构化过程。针对3-乙酰基苯并恶唑结构的12种抗体中，没有5种具有催化活性。但针对3-异丙烯基苯并恶唑6的24个中的一个增加了6-硝基苯并恶唑的开环速率，针对具有3-ami基的苯并异恶唑7的11种抗体中有5种对6-硝基或6-酰基氨基苯并恶唑具有中等活性。竞争性结合研究表明，异丙烯基半抗原诱导的至少某些抗体确实具有可识别的疏水性结合位点。

  DOI：

  10.1002/ijch.199600024

文献信息

• Benzisothiazole- and benzisoxazole-3-carboxamides, a process for their preparation and their use as antipsychotic medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0511610B1

  公开（公告）日：1996-09-11
• Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 390, p. 23
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Hapten Design for Antibody-Catalyzed Decarboxylation and Ring-Opening Reactions of Benzisoxazoles
  作者：Masha V. Sergeeva、Vihra Yomtova、Adrian Parkinson、Marjolein Overgaauw、Rikus Pomp、Arjen Schots、Anthony J. Kirby、Riet Hilhorst

  DOI：10.1002/ijch.199600024

  日期：——

  Three benzisoxazole haptens designed to elicit antibody binding sites with widely differing polarity have been synthesized and used to induce antibodies in mice. Monoclonal antibodies were prepared using hybridoma technology, and screened for catalysis of the ring-opening isomerization and/or decarboxylation of a series of related benzisoxazoles and their 3-carboxy-derivatives. No catalysis of decarboxylation

  已经合成了三种旨在引发极性差异很大的抗体结合位点的苯并异恶唑半抗原，并将其用于诱导小鼠中的抗体。使用杂交瘤技术制备单克隆抗体，并筛选其催化一系列相关苯并异恶唑及其3-羧基衍生物的开环异构化和/或脱羧反应。没有观察到脱羧的催化作用，但是针对三种半抗原获得的总共47种抗体中有4种催化了异构化过程。针对3-乙酰基苯并恶唑结构的12种抗体中，没有5种具有催化活性。但针对3-异丙烯基苯并恶唑6的24个中的一个增加了6-硝基苯并恶唑的开环速率，针对具有3-ami基的苯并异恶唑7的11种抗体中有5种对6-硝基或6-酰基氨基苯并恶唑具有中等活性。竞争性结合研究表明，异丙烯基半抗原诱导的至少某些抗体确实具有可识别的疏水性结合位点。