cis/trans-5-allyl-2-benzyloxy-1,3,2-dioxaphosphorinane | 100199-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: cis/trans-5-allyl-2-benzyloxy-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: 5-allyl-2-benzyloxy-1,3,2-dioxaphosphorinane；2-Phenylmethoxy-5-prop-2-enyl-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 100199-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₇O₃P
• 分子量: 252.25
• InChiKey: PKCMDVFSABKHIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-5-allyl-2-benzyloxy-1,3,2-dioxaphosphorinane 生成 cis/trans-2-benzyloxy-5-(2'-hydroxyethyl)-1,3,2-dioxa-2-oxophosphorinane
  参考文献：
  名称：

  HANNAH, JOHN;TOLMAN, RICHARD L.;KARKAS, JOHN D.;LIOU, RICHARD;PERRY, HELE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1261-1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis/trans-5-allyl-2-chloro-1,3,2-dioxaphosphorinane 、 苯甲醇 生成 cis/trans-5-allyl-2-benzyloxy-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  HANNAH, JOHN;TOLMAN, RICHARD L.;KARKAS, JOHN D.;LIOU, RICHARD;PERRY, HELE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1261-1271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carba-acyclonucleoside antiherpetic agents
  作者：John Hannah、Richard L. Tolman、John D. Karkas、Richard Liou、Helen C. Perry、A. Kirk Field

  DOI：10.1002/jhet.5570260510

  日期：1989.9

  Ganciclovir 2 and 2′-carba-ganciclovir 5a are anti-viral agents differing structurally only in the replacement of an oxygen by a methylene group and yet expressing their biological properties along mechanistically independent pathways. Methoxy, hydroxy and fluoro derivatives of 2′-carba-ganciclovir were prepared to examine the effect of re-introducing a binding site close to that in the original oxa

  更昔洛韦2和2'-carba-更昔洛韦5a是抗病毒剂，结构上仅在亚甲基取代氧方面有所不同，但仍沿机械独立的途径表达其生物学特性。制备了2'-carba-更昔洛韦的甲氧基，羟基和氟代衍生物，以研究重新引入与原始oxa侧链相近的结合位点的效果。还制备了更昔洛韦的环状磷酸酯。
• Substituted butyl guanines and their utilization in antiviral compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0152316A1

  公开（公告）日：1985-08-21

  57 Compounds of the formula: wherein R1 is hydroxy, amino or halogen; and R2 and R3 are independently selected from hydrogen and a phosphate group having the formula: or R2 and R3 taken together form a phosphate group having the formula: or a pyrophosphate group having the formula: wherein R4 and R5 are independently selected from hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, phenyl, phenylalkyl wherein the alkyl moiety has 1 to 6 carbon atoms, phosphate or pyrophosphate are disclosed. The compounds have antiviral activity. They are particularly effective against herpes viruses; e.g. herpes simplex virus.

  57 公开了以下式子的化合物： 其中 R1 是羟基、氨基或卤素；R2 和 R3 独立地选自氢和具有以下式子的磷酸基团： 或 R2 和 R3 共同形成具有以下式子的磷酸基团： 或具有以下式子的焦磷酸基团： 其中 R4 和 R5 独立地选自氢、药学上可接受的阳离子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、苯基、苯基烷基（其中烷基具有 1 至 6 个碳原子）、磷酸或焦磷酸。 这些化合物具有抗病毒活性。 它们对疱疹病毒（如单纯疱疹病毒）特别有效。
• HANNAH, JOHN;TOLMAN, RICHARD L.;KARKAS, JOHN D.;LIOU, RICHARD;PERRY, HELE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1261-1271
  作者：HANNAH, JOHN、TOLMAN, RICHARD L.、KARKAS, JOHN D.、LIOU, RICHARD、PERRY, HELE+

  DOI：——

  日期：——
• US4845084A
  申请人：——

  公开号：US4845084A

  公开（公告）日：1989-07-04