3-carbamoyl-5-cyano-4-spirocyclohexanepiperidine-2,6-dione | 851912-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-carbamoyl-5-cyano-4-spirocyclohexanepiperidine-2,6-dione
• 英文别名: 5-cyano-2,4-dioxo-3-aza-spiro[5.5]undecane-1-carboxylic acid amide；5-Cyan-2,4-dioxo-3-aza-spiro[5.5]undecan-1-carbonsaeure-amid；1-cyano-2,4-dioxo-3-azaspiro[5.5]undecane-5-carboxamide
• CAS: 851912-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: KSMRUNLTMLRAAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C
• 沸点：
  626.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbamoyl-5-cyano-4-spirocyclohexanepiperidine-2,6-dione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,4-dioxo-3-aza-spiro[5.5]undecane-1,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thole; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-cyclohexylidenethioacetamide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-carbamoyl-5-cyano-4-spirocyclohexanepiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis and Properties of 6-Amino-3-carbamoyl-5-cyano-3,4-dihydrospirocyclohexane-4-pyridine-2-thiol and 5-Cyano-3-thiocarbamoyl-4-spirocyclohexanepiperidine-2,6-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000046691.85029.7a

文献信息

• Thole; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 440
  作者：Thole、Thorpe

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Synthesis and Properties of 6-Amino-3-carbamoyl-5-cyano-3,4-dihydrospirocyclohexane-4-pyridine-2-thiol and 5-Cyano-3-thiocarbamoyl-4-spirocyclohexanepiperidine-2,6-dione
  作者：A. D. Dyachenko、S. M. Desenko、V. D. Dyachenko

  DOI：10.1023/b:cohc.0000046691.85029.7a

  日期：2004.8