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2-噁-7-氮杂螺[4.5]癸烷盐酸盐 | 374795-37-6

中文名称
2-噁-7-氮杂螺[4.5]癸烷盐酸盐
中文别名
2-氧杂-7-氮杂螺[4.5]癸烷盐酸盐
英文名称
2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane hydrochloride
英文别名
(RS)-2-oxa-7-azaspiro[4,5]decane hydrochloride;2-oxa-9-azaspiro[4.5]decane;hydrochloride
2-噁-7-氮杂螺[4.5]癸烷盐酸盐化学式
CAS
374795-37-6
化学式
C8H15NO*ClH
mdl
——
分子量
177.674
InChiKey
BKIKSGHRHONONE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噁-7-氮杂螺[4.5]癸烷盐酸盐potassium carbonate三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 7-(3-((2,2'-dimethyl-3'-(4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)-[ 1,1'-biphenyl]-3-yl)oxy)propyl)-2-oxa-7-aza-spiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其在药物中的应用
    摘要:
    本发明属于药物领域,涉及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地,本发明提供了PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂,其为如式(I)所示的化合物,或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药;本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN111793077B
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文献信息

  • Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20030236250A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1
    本发明涉及式(I)的化合物,其中环A是苯环或吡啶环;X代表从以下式组成的选择性连接物:(a)、(b)、(c)、(d)和(e);以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
  • [EN] SMALL MOLECULE PD-1/PD-L1 INHIBITOR AND USE THEREOF IN DRUGS<br/>[FR] INHIBITEUR DE PD-1/PD-L1 À PETITES MOLÉCULES ET SON UTILISATION DANS DES MÉDICAMENTS<br/>[ZH] PD-1/PD-L1类小分子抑制剂及其在药物中的应用
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2019174533A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    一种PD-1/PD-L1类小分子抑制剂及其在药物中的应用,具体的,提供了PD-1/PD-L1类小分子抑制剂为如式(I)所示的化合物,或式(I)所示的化合物的立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物,合物,溶剂化物,代谢产物,酯,药学上可接受的盐或前药;还提供式(I)所示化合物的制备方法、药物组合物和其在制备、预防或治疗与PD-1/PD-L1信号通路有关疾病的药物中的用途。
  • CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1286967B1
    公开(公告)日:2006-09-27
  • US7105507B2
    申请人:——
    公开号:US7105507B2
    公开(公告)日:2006-09-12
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