2-噁-7-氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸叔丁酯 | 374795-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-噁-7-氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 2-氧杂-7-氮杂螺[4.5]癸烷-7-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate
• 英文别名: (RS)-1,1-dimethylethyl 2-oxa-7-azaspiro[4,5]decane-7-carboxylate；tert-butyl 2-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 374795-36-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: YDANAFGLZRTKPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噁-7-氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以700 mg的产率得到2-噁-7-氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其 在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示嘧啶类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为PI3K激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN104245693B
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙基)-3-(羟基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到2-噁-7-氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEURS SELS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2014090147A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  本发明涉及嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式( I )所示嘧啶类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为PI3K激酶抑制剂的用途，其中通式( I )中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1286967B1

  公开（公告）日：2006-09-27
• US7105507B2
  申请人：——

  公开号：US7105507B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。