2-({2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-phenyl-amino)-ethanol | 1085300-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-({2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-phenyl-amino)-ethanol
• 英文别名: 2-((2-(Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)(phenyl)amino)ethan-1-ol(DMTr-N-phenyldiethanolamine)；2-[N-[2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]anilino]ethanol
• CAS: 1085300-36-2
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₄
• 分子量: 483.607
• InChiKey: ZBPKXWXTYIXEDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 - 113°C
• 沸点：
  629.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-phenyl-amino)-ethanol 、 1-氨基-4-硝基萘 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.8 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence quenching azo dyes, their methods of preparation and use

  摘要：

  揭示了一组偶氮熄灭剂组合物，其具有通式1的一般结构，以及制备或使用这些组合物的方法，以及包含该组合物的试剂盒。

  公开号：

  US09540515B2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到2-({2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-phenyl-amino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence quenching azo dyes, their methods of preparation and use

  摘要：

  揭示了一组偶氮熄灭剂组合物，其具有通式1的一般结构，以及制备或使用这些组合物的方法，以及包含该组合物的试剂盒。

  公开号：

  US09540515B2

文献信息

• WO2008/141799
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] OLIGOPHOSPHORAMIDATES<br/>[FR] OLIGOPHOSPHORAMIDATES
  申请人：ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

  公开号：WO2008141799A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The trivalent phosphorous atom of a compound is reacted with a reagent in such a manner that a stable phosphate mimetic is formed. Phosphoramidites with a phosphorous atom containing at least one hydroxyl residue which is provided with a protective group are reacted for this purpose with a free hydroxyl group: In the first synthesis cycle the hydroxyl group is linked to a solid support via a cleavable or non-cleavable linker. In further synthesis cycles the hydroxyl group is created by cleavage of the protective group from the growing oligomer. This results in formation of a phosphorous acid triester which is reacted with azides. Compounds of Formula (I) are produced.
  [FR] L'atome de phosphore trivalent d'un composé est mis à réagir avec un réactif de telle sorte qu'un mimétique de phosphate stable est formé. Des phosphoramidites avec un atome de phosphore contenant au moins un reste hydroxyle qui comporte un groupe protecteur sont mis à réagir dans ce but avec un groupe hydroxyle libre. Dans le premier cycle de synthèse, le groupe hydroxyle est lié à un support solide par l'intermédiaire d'un liant clivable ou non clivable. Dans d'autres cycles de synthèse, le groupe hydroxyle est créé par clivage du groupe protecteur à partir de l'oligomère en croissance. Ceci conduit à la formation d'un triester d'acide phosphoreux qui est mis à réagir avec des azotures. On obtient des composés de formule (I).
• Fluorescence quenching azo dyes, their methods of preparation and use
  申请人：Integrated DNA Technologies, Inc.

  公开号：US09540515B2

  公开（公告）日：2017-01-10

  Disclosed is a group of azo quencher compositions useful as fluorescence quenchers having the general structure of formula 1, methods of making or using the compositions, and kits comprising the composition.

  揭示了一组偶氮熄灭剂组合物，其具有通式1的一般结构，以及制备或使用这些组合物的方法，以及包含该组合物的试剂盒。