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2-噻吩-2-氮杂烷 | 383128-98-1

中文名称
2-噻吩-2-氮杂烷
中文别名
2-噻吩-2-基-高哌啶
英文名称
2-Thiophen-2-ylazepane
英文别名
——
2-噻吩-2-氮杂烷化学式
CAS
383128-98-1
化学式
C10H15NS
mdl
——
分子量
181.3
InChiKey
KRQAQWCVTRHERQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    283.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

文献信息

  • PYRAZOLE BASED LXR MODULATORS
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP1910307A1
    公开(公告)日:2008-04-16
  • POLYMER, PROCESS AND USE
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2723799A1
    公开(公告)日:2014-04-30
  • US7273882B2
    申请人:——
    公开号:US7273882B2
    公开(公告)日:2007-09-25
  • [EN] AMINOACETAMIDE ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] GUANIDINES D'ACYLE ACETAMIDE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-SECRETASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007002220A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2, R3, R4, R5, R25, R26 and R27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by ß-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aß-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to ß-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    [FR] La présente invention a trait à une série de guanidines d'acyle substitués de formule (Ik), dans laquelle: R2, R3, R4, R5, R25, R26 et R27 sont tels que définis dans la description, ou un stéréoisomère; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celles-ci; à leurs compositions pharmaceutiques et leurs procédés d'utilisation. Ces composés sont inhibiteurs du processus de la protéine précurseur d'amyloïde par la ß-sécrétase et, plus spécifiquement, inhibiteurs de la production de peptide Aß. La présente invention a également trait à des composés utiles dans le traitement de troubles neurologiques liés à la production de ß-amyloïde, tels que la maladie d'Alzheimer et d'autres conditions affectées par l'activité anti-amyloïde.
  • [EN] PYRAZOLE BASED LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES LXR A BASE DE PYRAZOLES
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2007002559A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
    [FR] L'invention concerne des composés, représentés notamment par les formules Ia, Ib, Ic ou Id, ainsi que des promédicaments, des isomères et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ces composés présentant une utilité comme modulateurs de l'activité des récepteurs X du foie (LXR). Dans les formules susmentionnées, R1, R2, R21, R3 et G sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des méthodes d'utilisation desdits composés.
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