3-Aza-bicyclo<4.2.1>nonan | 284-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 3-Aza-bicyclo<4.2.1>nonan
• 英文别名: 3-Azabicyclo[4.2.1]nonane
• CAS: 284-11-7
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD19216515
• 分子量: 125.214
• InChiKey: QVHPIHIFORFCJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(E)-1-pyridazin-4-ylethylideneamino]carbamodithioate 、 3-Aza-bicyclo<4.2.1>nonan 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EASMON, J.;HEINISCH, G.;HOLZER, W.;ROSENWIRTH, B., ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N0, C. 1196-1201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056566A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isochinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  这项发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的公式(I)的6-取代异喹啉和异喹啉衍生物，以及含有这类化合物的组合物。
• PYRROLO- AND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINES AS BET-PROTEIN INHIBITORS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160009725A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  What is described are BET protein-inhibitory, especially BRD2-, BRD3- and BRD4-inhibitory, bicyclo- and spino-substituted pyrrolo- and pyrazolodiazepines of the general formula I in which X, Y, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined in the description, to intermediates for preparation of the inventive compounds, to pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and to the prophylactic and therapeutic use thereof for hyperproliferative disorders, especially for tumour disorders. Also described is the use of the compounds according to the invention as BET protein inhibitors for benign hyperplasias, for atherosclerotic disorders, for sepsis, for autoimmune disorders, for vascular disorders, for viral infections, for neurodegenerative disorders, for inflammatory disorders, for atherosclerotic disorders and for male fertility control.

  所描述的是BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，其为通式I的双环和螺环取代的吡咯烷和吡唑二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及用于制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及其预防和治疗肿瘤性疾病等增生性疾病的用途。还描述了本发明化合物作为BET蛋白抑制剂用于良性增生、动脉硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉硬化性疾病和男性生育控制的用途。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• Zeolite SSZ-47
  申请人：——

  公开号：US20010000323A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  The present invention relates to new crystalline zeolite SSZ-47 prepared using a bicyclo ammonium cation templating agent.

  本发明涉及使用双环铵阳离子模板剂制备的新型结晶沸石 SSZ-47。
• EASMON, J.;HEINISCH, G.;HOLZER, W.;ROSENWIRTH, B., ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N0, C. 1196-1201
  作者：EASMON, J.、HEINISCH, G.、HOLZER, W.、ROSENWIRTH, B.

  DOI：——

  日期：——