diethyl (E)-2-methylbuta-1,3-dienyl phosphate | 1046204-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (E)-2-methylbuta-1,3-dienyl phosphate
• 英文别名: diethyl [(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl] phosphate
• CAS: 1046204-60-7
• 化学式: C₉H₁₇O₄P
• 分子量: 220.205
• InChiKey: QEJYMZYZPGHQOV-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯醛; 惕各醛; 顺芷醛 、 氯磷酸二乙酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到diethyl (E)-2-methylbuta-1,3-dienyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  由α，β-乙烯醛立体选择性制备磷酸二烯醇酯。

  摘要：

  描述了由α，β-乙烯醛制备（E）-二烯磷酸酯的第一种立体选择方法。关键是在N-甲基吡咯烷酮（NMP）存在下，叔丁醇钾对共轭烯类进行立体选择性烯醇化。

  DOI：

  10.1021/jo800865z

文献信息

• Stereoselective Preparation of Dienol Phosphates from α,β-Ethylenic Aldehydes
  作者：Gérard Cahiez、Vanessa Habiak、Olivier Gager

  DOI：10.1021/jo800865z

  日期：2008.9.1

  The first stereoselective method of preparation of (E)-dienol phosphates from alpha,beta-ethylenic aldehydes is described. The key point is the stereoselective enolization of conjugated alkenals by potassium tert-butoxide in the presence of N-methylpyrrolidinone (NMP).

  描述了由α，β-乙烯醛制备（E）-二烯磷酸酯的第一种立体选择方法。关键是在N-甲基吡咯烷酮（NMP）存在下，叔丁醇钾对共轭烯类进行立体选择性烯醇化。